Jinarc

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Tolvaptan

Available from:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC code:

C03XA01

INN (International Name):

tolvaptan

Therapeutic group:

Diureetikumid,

Therapeutic area:

Polütsüstiline neer, Autosomaalne dominant

Therapeutic indications:

Jinarc on näidustatud tsüst moodustumise ja neerupuudulikkuse progresseerumise aeglustamiseks polütsüstilise neeruhaiguse (NEERUHAIGUSE) täiskasvanutel kroonilise Neeruhaiguse etapp 1 – 3 vanad tõendid viivitust.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2015-05-27

Patient Information leaflet

                                60
B. PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JINARC 15 MG TABLETID
JINARC 30 MG TABLETID
JINARC 45 MG TABLETID
JINARC 60 MG TABLETID
JINARC 90 MG TABLETID
tolvaptaan
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jinarc ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jinarci võtmist
3.
Kuidas Jinarci võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jinarci säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JINARC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jinarc sisaldab toimeainena tolvaptaani, mis blokeerib vasopressiini
toimet – see on hormoon, mis
osaleb autosoom-dominantse polütsüstilise neeruhaigusega
patsientidel tsüstide moodustumises
neerudes. Jinarc aeglustab vasopressiini blokeerimise teel neerudes
tsüstide arenemist autosoom-
dominantse polütsüstilise neeruhaigusega patsientidel, vähendab
haiguse sümptomeid ja suurendab
uriini eritumist.
Jinarc on ravim, mida kasutatakse autosoom-dominantse polütsüstilise
neeruhaiguse raviks. See haigus
põhjustab vedelikuga täitunud tsüstide tekkimist neerudes, mis
avaldavad survet ümbritsevatele
kudedele ja halvendavad neerufunktsiooni, mis võib põhjustada
neerupuudulikkust. Jinarci kasutatakse
autosoom-dominantse polütsüstilise neeruhaiguse raviks
täiskasvanutel, kellel on 1. kuni 4.
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jinarc 15 mg tabletid
Jinarc 30 mg tabletid
Jinarc 45 mg tabletid
Jinarc 60 mg tabletid
Jinarc 90 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jinarc 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 15 mg tablett sisaldab ligikaudu 35 mg laktoosi
(monohüdraadina).
_ _
Jinarc 30 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 30 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 30 mg tablett sisaldab ligikaudu 70 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jinarc 45 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 45 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 45 mg tablett sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jinarc 60 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 60 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 60 mg tablett sisaldab ligikaudu 16 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jinarc 90 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 90 mg tolvaptaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks 90 mg tablett sisaldab ligikaudu 24 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
_ _
3.
RAVIMVORM
Tablett
Jinarc 15 mg tabletid
Sinine, kolmnurkne (pikem külg: 6,58 mm, lühem külg: 6,20 mm),
veidi kumer, ühel küljel on
pimetrükk „OTSUKA” ja „15”.
Jinarc 30 mg tabletid
Sinine, ümar (diameeter: 8 mm), veidi kumer, ühel küljel on
pimetrükk „OTSUKA” ja „30”.
3
Jinarc 45 mg tabletid
Sinine, nelinurkne (üks külg 6,8 mm, pikem külg 8,2 mm), veidi
kumer, ühel küljel on pimetrükk
„OTSUKA” ja „45”.
Jinarc 60 mg tabletid
Sinine, modifitseeritud ristküliku kujuline (pikem külg 9,9 mm,
lühem külg 5,6 mm), veidi kumer,
ühel küljel on pimetrükk „OTSUKA” ja „60”.
Jinarc 90 mg tabletid
Sinine, viisnurkne (pikem 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 31-08-2018

Search alerts related to this product

View documents history