Incurin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Estriol

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QG03CA04

INN (International Adı):

Estriol

Terapötik grubu:

Cães

Terapötik alanı:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital

Terapötik endikasyonlar:

O tratamento da incontinência urinária dependente de hormônio devido à incompetência do mecanismo do esfíncter em cadelas ovarrectomizadas.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2000-03-24

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO
INCURIN 1 mg por comprimido
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Incurin, 1 mg por comprimido
Estriol
3.
DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ACTIVA E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
1 mg de estriol por comprimido
Comprimidos individuais, redondos, com ranhura.
4.
INDICAÇÕES
Tratamento da incontinência urinária hormono-dependente devido à
disfunção do esfíncter em cadelas
ovário-histerectomizadas.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas intactas, uma vez que a eficácia apenas
foi demonstrada em cadelas ovário-
histerectomizadas.
Animais que demonstrem síndrome de polidipsia-poliúria não devem
ser tratados com o medicamento
veterinário.
A administração do medicamento veterinário está contra-indicada
durante a gestação, lactação e a
animais com idade inferior a 1 ano.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Foram observados efeitos estrogénicos como tumefacção vulvar,
tumefacção das glândulas mamárias
e/ou atracção por machos na dose recomendada mais elevada, de 2 mg
por cadela. Estes efeitos são
reversíveis após a diminuição da dose. Em alguns cães, foram
observados também vómitos.
Devido à sua curta acção, o estriol não induz supressão na medula
óssea do cão.
Em casos raros podem ocorrer hemorragias vaginais. Em casos raros foi
também observada alopecia.
Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste
folheto, informe o médico
veterinário.
15
7.
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cadelas)
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O medicamento veterinário destina-se a uma única administração
diária por via oral.
Dado não existir uma r
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/16
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
INCURIN 1 mg por comprimido
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Substância activa: 1 mg de estriol por comprimido
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos individuais, redondos, com ranhura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cadelas)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento da incontinência urinária hormono-dependente devido a
disfunção do esfíncter em cadelas
ovário-histerectomizadas.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas intactas, uma vez que a eficácia apenas
foi demonstrada em cadelas ovário-
histerectomizadas.
Animais que demonstrem síndrome de polidipsia-poliúria não devem
ser tratados com o medicamento
veterinário.
A administração do medicamento veterinário está contra-indicada
durante a gestação, lactação e a
animais com idade inferior a 1 ano.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Doses elevadas de estrogénio podem causar um efeito indutor de
tumores em órgãos alvo com
receptores estrogénicos (glândula mamária).
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Em caso de efeitos estrogénicos, a dose deve ser diminuída.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Não aplicável.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
3
Foram observados efeitos estrogénicos como tumefacção vulvar,
tumefacção das glândulas mamárias
e/ou atracção por machos e ainda vómitos, na dose recomendada mais
elevada, de 2 mg por cadela. A
incidência é de cerca de 5-9 % mas estes efeitos são reversíveis
após a diminuição da dose. Em casos
raros podem ocorrer hemorragias vaginais. Em casos raros foi também
observado aparecimento de
alopecia.
4.7
UTILIZAÇÃO DURANTE A GESTAÇÃO, A LACTAÇÃO E A POSTURA DE OVOS
Não administrar este medicamento vete
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-06-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin