Incurin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Estriol

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QG03CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Estriol

Farmakoterapinė grupė:

Cães

Gydymo sritis:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital

Terapinės indikacijos:

O tratamento da incontinência urinária dependente de hormônio devido à incompetência do mecanismo do esfíncter em cadelas ovarrectomizadas.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2000-03-24

Pakuotės lapelis

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO
INCURIN 1 mg por comprimido
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Incurin, 1 mg por comprimido
Estriol
3.
DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ACTIVA E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
1 mg de estriol por comprimido
Comprimidos individuais, redondos, com ranhura.
4.
INDICAÇÕES
Tratamento da incontinência urinária hormono-dependente devido à
disfunção do esfíncter em cadelas
ovário-histerectomizadas.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas intactas, uma vez que a eficácia apenas
foi demonstrada em cadelas ovário-
histerectomizadas.
Animais que demonstrem síndrome de polidipsia-poliúria não devem
ser tratados com o medicamento
veterinário.
A administração do medicamento veterinário está contra-indicada
durante a gestação, lactação e a
animais com idade inferior a 1 ano.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Foram observados efeitos estrogénicos como tumefacção vulvar,
tumefacção das glândulas mamárias
e/ou atracção por machos na dose recomendada mais elevada, de 2 mg
por cadela. Estes efeitos são
reversíveis após a diminuição da dose. Em alguns cães, foram
observados também vómitos.
Devido à sua curta acção, o estriol não induz supressão na medula
óssea do cão.
Em casos raros podem ocorrer hemorragias vaginais. Em casos raros foi
também observada alopecia.
Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste
folheto, informe o médico
veterinário.
15
7.
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cadelas)
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O medicamento veterinário destina-se a uma única administração
diária por via oral.
Dado não existir uma r
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1/16
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
INCURIN 1 mg por comprimido
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Substância activa: 1 mg de estriol por comprimido
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos individuais, redondos, com ranhura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cadelas)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento da incontinência urinária hormono-dependente devido a
disfunção do esfíncter em cadelas
ovário-histerectomizadas.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas intactas, uma vez que a eficácia apenas
foi demonstrada em cadelas ovário-
histerectomizadas.
Animais que demonstrem síndrome de polidipsia-poliúria não devem
ser tratados com o medicamento
veterinário.
A administração do medicamento veterinário está contra-indicada
durante a gestação, lactação e a
animais com idade inferior a 1 ano.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Doses elevadas de estrogénio podem causar um efeito indutor de
tumores em órgãos alvo com
receptores estrogénicos (glândula mamária).
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Em caso de efeitos estrogénicos, a dose deve ser diminuída.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Não aplicável.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
3
Foram observados efeitos estrogénicos como tumefacção vulvar,
tumefacção das glândulas mamárias
e/ou atracção por machos e ainda vómitos, na dose recomendada mais
elevada, de 2 mg por cadela. A
incidência é de cerca de 5-9 % mas estes efeitos são reversíveis
após a diminuição da dose. Em casos
raros podem ocorrer hemorragias vaginais. Em casos raros foi também
observado aparecimento de
alopecia.
4.7
UTILIZAÇÃO DURANTE A GESTAÇÃO, A LACTAÇÃO E A POSTURA DE OVOS
Não administrar este medicamento vete
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-06-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-06-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-06-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-06-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-06-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją