Incurin

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Estriol

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QG03CA04

Designació comuna internacional (DCI):

Estriol

Grupo terapéutico:

Cães

Área terapéutica:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital

indicaciones terapéuticas:

O tratamento da incontinência urinária dependente de hormônio devido à incompetência do mecanismo do esfíncter em cadelas ovarrectomizadas.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2000-03-24

Informació per a l'usuari

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO
INCURIN 1 mg por comprimido
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Incurin, 1 mg por comprimido
Estriol
3.
DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ACTIVA E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
1 mg de estriol por comprimido
Comprimidos individuais, redondos, com ranhura.
4.
INDICAÇÕES
Tratamento da incontinência urinária hormono-dependente devido à
disfunção do esfíncter em cadelas
ovário-histerectomizadas.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas intactas, uma vez que a eficácia apenas
foi demonstrada em cadelas ovário-
histerectomizadas.
Animais que demonstrem síndrome de polidipsia-poliúria não devem
ser tratados com o medicamento
veterinário.
A administração do medicamento veterinário está contra-indicada
durante a gestação, lactação e a
animais com idade inferior a 1 ano.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Foram observados efeitos estrogénicos como tumefacção vulvar,
tumefacção das glândulas mamárias
e/ou atracção por machos na dose recomendada mais elevada, de 2 mg
por cadela. Estes efeitos são
reversíveis após a diminuição da dose. Em alguns cães, foram
observados também vómitos.
Devido à sua curta acção, o estriol não induz supressão na medula
óssea do cão.
Em casos raros podem ocorrer hemorragias vaginais. Em casos raros foi
também observada alopecia.
Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste
folheto, informe o médico
veterinário.
15
7.
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cadelas)
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O medicamento veterinário destina-se a uma única administração
diária por via oral.
Dado não existir uma r
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1/16
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
INCURIN 1 mg por comprimido
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Substância activa: 1 mg de estriol por comprimido
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos individuais, redondos, com ranhura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cadelas)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento da incontinência urinária hormono-dependente devido a
disfunção do esfíncter em cadelas
ovário-histerectomizadas.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas intactas, uma vez que a eficácia apenas
foi demonstrada em cadelas ovário-
histerectomizadas.
Animais que demonstrem síndrome de polidipsia-poliúria não devem
ser tratados com o medicamento
veterinário.
A administração do medicamento veterinário está contra-indicada
durante a gestação, lactação e a
animais com idade inferior a 1 ano.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Doses elevadas de estrogénio podem causar um efeito indutor de
tumores em órgãos alvo com
receptores estrogénicos (glândula mamária).
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Em caso de efeitos estrogénicos, a dose deve ser diminuída.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Não aplicável.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
3
Foram observados efeitos estrogénicos como tumefacção vulvar,
tumefacção das glândulas mamárias
e/ou atracção por machos e ainda vómitos, na dose recomendada mais
elevada, de 2 mg por cadela. A
incidência é de cerca de 5-9 % mas estes efeitos são reversíveis
após a diminuição da dose. Em casos
raros podem ocorrer hemorragias vaginais. Em casos raros foi também
observado aparecimento de
alopecia.
4.7
UTILIZAÇÃO DURANTE A GESTAÇÃO, A LACTAÇÃO E A POSTURA DE OVOS
Não administrar este medicamento vete
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-06-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-06-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents