Incurin

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Estriol

Dostupné z:

Intervet International BV

ATC kód:

QG03CA04

INN (Medzinárodný Name):

Estriol

Terapeutické skupiny:

Cães

Terapeutické oblasti:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital

Terapeutické indikácie:

O tratamento da incontinência urinária dependente de hormônio devido à incompetência do mecanismo do esfíncter em cadelas ovarrectomizadas.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2000-03-24

Príbalový leták

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO
INCURIN 1 mg por comprimido
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Incurin, 1 mg por comprimido
Estriol
3.
DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ACTIVA E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
1 mg de estriol por comprimido
Comprimidos individuais, redondos, com ranhura.
4.
INDICAÇÕES
Tratamento da incontinência urinária hormono-dependente devido à
disfunção do esfíncter em cadelas
ovário-histerectomizadas.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas intactas, uma vez que a eficácia apenas
foi demonstrada em cadelas ovário-
histerectomizadas.
Animais que demonstrem síndrome de polidipsia-poliúria não devem
ser tratados com o medicamento
veterinário.
A administração do medicamento veterinário está contra-indicada
durante a gestação, lactação e a
animais com idade inferior a 1 ano.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Foram observados efeitos estrogénicos como tumefacção vulvar,
tumefacção das glândulas mamárias
e/ou atracção por machos na dose recomendada mais elevada, de 2 mg
por cadela. Estes efeitos são
reversíveis após a diminuição da dose. Em alguns cães, foram
observados também vómitos.
Devido à sua curta acção, o estriol não induz supressão na medula
óssea do cão.
Em casos raros podem ocorrer hemorragias vaginais. Em casos raros foi
também observada alopecia.
Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste
folheto, informe o médico
veterinário.
15
7.
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cadelas)
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O medicamento veterinário destina-se a uma única administração
diária por via oral.
Dado não existir uma r
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1/16
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
INCURIN 1 mg por comprimido
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Substância activa: 1 mg de estriol por comprimido
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos individuais, redondos, com ranhura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cadelas)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento da incontinência urinária hormono-dependente devido a
disfunção do esfíncter em cadelas
ovário-histerectomizadas.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas intactas, uma vez que a eficácia apenas
foi demonstrada em cadelas ovário-
histerectomizadas.
Animais que demonstrem síndrome de polidipsia-poliúria não devem
ser tratados com o medicamento
veterinário.
A administração do medicamento veterinário está contra-indicada
durante a gestação, lactação e a
animais com idade inferior a 1 ano.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Doses elevadas de estrogénio podem causar um efeito indutor de
tumores em órgãos alvo com
receptores estrogénicos (glândula mamária).
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Em caso de efeitos estrogénicos, a dose deve ser diminuída.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Não aplicável.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
3
Foram observados efeitos estrogénicos como tumefacção vulvar,
tumefacção das glândulas mamárias
e/ou atracção por machos e ainda vómitos, na dose recomendada mais
elevada, de 2 mg por cadela. A
incidência é de cerca de 5-9 % mas estes efeitos são reversíveis
após a diminuição da dose. Em casos
raros podem ocorrer hemorragias vaginais. Em casos raros foi também
observado aparecimento de
alopecia.
4.7
UTILIZAÇÃO DURANTE A GESTAÇÃO, A LACTAÇÃO E A POSTURA DE OVOS
Não administrar este medicamento vete
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-06-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov