Incurin

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-06-2015

Aktivni sastojci:

Estriol

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QG03CA04

INN (International ime):

Estriol

Terapijska grupa:

Cães

Područje terapije:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital

Terapijske indikacije:

O tratamento da incontinência urinária dependente de hormônio devido à incompetência do mecanismo do esfíncter em cadelas ovarrectomizadas.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2000-03-24

Uputa o lijeku

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO
INCURIN 1 mg por comprimido
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Incurin, 1 mg por comprimido
Estriol
3.
DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ACTIVA E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
1 mg de estriol por comprimido
Comprimidos individuais, redondos, com ranhura.
4.
INDICAÇÕES
Tratamento da incontinência urinária hormono-dependente devido à
disfunção do esfíncter em cadelas
ovário-histerectomizadas.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas intactas, uma vez que a eficácia apenas
foi demonstrada em cadelas ovário-
histerectomizadas.
Animais que demonstrem síndrome de polidipsia-poliúria não devem
ser tratados com o medicamento
veterinário.
A administração do medicamento veterinário está contra-indicada
durante a gestação, lactação e a
animais com idade inferior a 1 ano.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Foram observados efeitos estrogénicos como tumefacção vulvar,
tumefacção das glândulas mamárias
e/ou atracção por machos na dose recomendada mais elevada, de 2 mg
por cadela. Estes efeitos são
reversíveis após a diminuição da dose. Em alguns cães, foram
observados também vómitos.
Devido à sua curta acção, o estriol não induz supressão na medula
óssea do cão.
Em casos raros podem ocorrer hemorragias vaginais. Em casos raros foi
também observada alopecia.
Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste
folheto, informe o médico
veterinário.
15
7.
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cadelas)
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O medicamento veterinário destina-se a uma única administração
diária por via oral.
Dado não existir uma r
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1/16
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
INCURIN 1 mg por comprimido
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Substância activa: 1 mg de estriol por comprimido
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos individuais, redondos, com ranhura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cadelas)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento da incontinência urinária hormono-dependente devido a
disfunção do esfíncter em cadelas
ovário-histerectomizadas.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas intactas, uma vez que a eficácia apenas
foi demonstrada em cadelas ovário-
histerectomizadas.
Animais que demonstrem síndrome de polidipsia-poliúria não devem
ser tratados com o medicamento
veterinário.
A administração do medicamento veterinário está contra-indicada
durante a gestação, lactação e a
animais com idade inferior a 1 ano.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Doses elevadas de estrogénio podem causar um efeito indutor de
tumores em órgãos alvo com
receptores estrogénicos (glândula mamária).
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Em caso de efeitos estrogénicos, a dose deve ser diminuída.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Não aplicável.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
3
Foram observados efeitos estrogénicos como tumefacção vulvar,
tumefacção das glândulas mamárias
e/ou atracção por machos e ainda vómitos, na dose recomendada mais
elevada, de 2 mg por cadela. A
incidência é de cerca de 5-9 % mas estes efeitos são reversíveis
após a diminuição da dose. Em casos
raros podem ocorrer hemorragias vaginais. Em casos raros foi também
observado aparecimento de
alopecia.
4.7
UTILIZAÇÃO DURANTE A GESTAÇÃO, A LACTAÇÃO E A POSTURA DE OVOS
Não administrar este medicamento vete
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata