Incurin

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

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PIL PIL (PIL)
29-06-2015
SPC SPC (SPC)
29-06-2015
PAR PAR (PAR)
24-02-2021

active_ingredient:

Estriol

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QG03CA04

INN:

Estriol

therapeutic_group:

Cães

therapeutic_area:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital

therapeutic_indication:

O tratamento da incontinência urinária dependente de hormônio devido à incompetência do mecanismo do esfíncter em cadelas ovarrectomizadas.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2000-03-24

PIL

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO
INCURIN 1 mg por comprimido
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Incurin, 1 mg por comprimido
Estriol
3.
DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ACTIVA E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
1 mg de estriol por comprimido
Comprimidos individuais, redondos, com ranhura.
4.
INDICAÇÕES
Tratamento da incontinência urinária hormono-dependente devido à
disfunção do esfíncter em cadelas
ovário-histerectomizadas.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas intactas, uma vez que a eficácia apenas
foi demonstrada em cadelas ovário-
histerectomizadas.
Animais que demonstrem síndrome de polidipsia-poliúria não devem
ser tratados com o medicamento
veterinário.
A administração do medicamento veterinário está contra-indicada
durante a gestação, lactação e a
animais com idade inferior a 1 ano.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Foram observados efeitos estrogénicos como tumefacção vulvar,
tumefacção das glândulas mamárias
e/ou atracção por machos na dose recomendada mais elevada, de 2 mg
por cadela. Estes efeitos são
reversíveis após a diminuição da dose. Em alguns cães, foram
observados também vómitos.
Devido à sua curta acção, o estriol não induz supressão na medula
óssea do cão.
Em casos raros podem ocorrer hemorragias vaginais. Em casos raros foi
também observada alopecia.
Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste
folheto, informe o médico
veterinário.
15
7.
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cadelas)
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O medicamento veterinário destina-se a uma única administração
diária por via oral.
Dado não existir uma r
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1/16
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
INCURIN 1 mg por comprimido
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Substância activa: 1 mg de estriol por comprimido
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos individuais, redondos, com ranhura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cadelas)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento da incontinência urinária hormono-dependente devido a
disfunção do esfíncter em cadelas
ovário-histerectomizadas.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas intactas, uma vez que a eficácia apenas
foi demonstrada em cadelas ovário-
histerectomizadas.
Animais que demonstrem síndrome de polidipsia-poliúria não devem
ser tratados com o medicamento
veterinário.
A administração do medicamento veterinário está contra-indicada
durante a gestação, lactação e a
animais com idade inferior a 1 ano.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Doses elevadas de estrogénio podem causar um efeito indutor de
tumores em órgãos alvo com
receptores estrogénicos (glândula mamária).
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Em caso de efeitos estrogénicos, a dose deve ser diminuída.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Não aplicável.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
3
Foram observados efeitos estrogénicos como tumefacção vulvar,
tumefacção das glândulas mamárias
e/ou atracção por machos e ainda vómitos, na dose recomendada mais
elevada, de 2 mg por cadela. A
incidência é de cerca de 5-9 % mas estes efeitos são reversíveis
após a diminuição da dose. Em casos
raros podem ocorrer hemorragias vaginais. Em casos raros foi também
observado aparecimento de
alopecia.
4.7
UTILIZAÇÃO DURANTE A GESTAÇÃO, A LACTAÇÃO E A POSTURA DE OVOS
Não administrar este medicamento vete
                                
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PIL PIL բուլղարերեն 29-06-2015
SPC SPC բուլղարերեն 29-06-2015
PAR PAR բուլղարերեն 06-06-2008
PIL PIL իսպաներեն 29-06-2015
SPC SPC իսպաներեն 29-06-2015
PAR PAR իսպաներեն 24-02-2021
PIL PIL չեխերեն 29-06-2015
SPC SPC չեխերեն 29-06-2015
PAR PAR չեխերեն 24-02-2021
PIL PIL դանիերեն 29-06-2015
SPC SPC դանիերեն 29-06-2015
PAR PAR դանիերեն 24-02-2021
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SPC SPC գերմաներեն 29-06-2015
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SPC SPC էստոներեն 29-06-2015
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PIL PIL հունարեն 29-06-2015
SPC SPC հունարեն 29-06-2015
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SPC SPC անգլերեն 29-06-2015
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SPC SPC ֆրանսերեն 29-06-2015
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PIL PIL իտալերեն 29-06-2015
SPC SPC իտալերեն 29-06-2015
PAR PAR իտալերեն 24-02-2021
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SPC SPC լատվիերեն 29-06-2015
PAR PAR լատվիերեն 24-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 29-06-2015
SPC SPC լիտվերեն 29-06-2015
PAR PAR լիտվերեն 24-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 29-06-2015
SPC SPC հունգարերեն 29-06-2015
PAR PAR հունգարերեն 24-02-2021
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SPC SPC մալթերեն 29-06-2015
PAR PAR մալթերեն 06-06-2008
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SPC SPC հոլանդերեն 29-06-2015
PAR PAR հոլանդերեն 24-02-2021
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SPC SPC լեհերեն 29-06-2015
PAR PAR լեհերեն 24-02-2021
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SPC SPC ռումիներեն 29-06-2015
PAR PAR ռումիներեն 06-06-2008
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SPC SPC սլովակերեն 29-06-2015
PAR PAR սլովակերեն 24-02-2021
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SPC SPC սլովեներեն 29-06-2015
PAR PAR սլովեներեն 24-02-2021
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SPC SPC շվեդերեն 29-06-2015
PAR PAR շվեդերեն 24-02-2021
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SPC SPC իսլանդերեն 29-06-2015
PIL PIL խորվաթերեն 29-06-2015
SPC SPC խորվաթերեն 29-06-2015

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