Incurin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Estriol

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QG03CA04

INN (الاسم الدولي):

Estriol

المجموعة العلاجية:

Cães

المجال العلاجي:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital

الخصائص العلاجية:

O tratamento da incontinência urinária dependente de hormônio devido à incompetência do mecanismo do esfíncter em cadelas ovarrectomizadas.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2000-03-24

نشرة المعلومات

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO
INCURIN 1 mg por comprimido
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Incurin, 1 mg por comprimido
Estriol
3.
DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ACTIVA E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
1 mg de estriol por comprimido
Comprimidos individuais, redondos, com ranhura.
4.
INDICAÇÕES
Tratamento da incontinência urinária hormono-dependente devido à
disfunção do esfíncter em cadelas
ovário-histerectomizadas.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas intactas, uma vez que a eficácia apenas
foi demonstrada em cadelas ovário-
histerectomizadas.
Animais que demonstrem síndrome de polidipsia-poliúria não devem
ser tratados com o medicamento
veterinário.
A administração do medicamento veterinário está contra-indicada
durante a gestação, lactação e a
animais com idade inferior a 1 ano.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Foram observados efeitos estrogénicos como tumefacção vulvar,
tumefacção das glândulas mamárias
e/ou atracção por machos na dose recomendada mais elevada, de 2 mg
por cadela. Estes efeitos são
reversíveis após a diminuição da dose. Em alguns cães, foram
observados também vómitos.
Devido à sua curta acção, o estriol não induz supressão na medula
óssea do cão.
Em casos raros podem ocorrer hemorragias vaginais. Em casos raros foi
também observada alopecia.
Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste
folheto, informe o médico
veterinário.
15
7.
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cadelas)
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O medicamento veterinário destina-se a uma única administração
diária por via oral.
Dado não existir uma r
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1/16
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
INCURIN 1 mg por comprimido
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Substância activa: 1 mg de estriol por comprimido
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos individuais, redondos, com ranhura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cadelas)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento da incontinência urinária hormono-dependente devido a
disfunção do esfíncter em cadelas
ovário-histerectomizadas.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas intactas, uma vez que a eficácia apenas
foi demonstrada em cadelas ovário-
histerectomizadas.
Animais que demonstrem síndrome de polidipsia-poliúria não devem
ser tratados com o medicamento
veterinário.
A administração do medicamento veterinário está contra-indicada
durante a gestação, lactação e a
animais com idade inferior a 1 ano.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Doses elevadas de estrogénio podem causar um efeito indutor de
tumores em órgãos alvo com
receptores estrogénicos (glândula mamária).
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Em caso de efeitos estrogénicos, a dose deve ser diminuída.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Não aplicável.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
3
Foram observados efeitos estrogénicos como tumefacção vulvar,
tumefacção das glândulas mamárias
e/ou atracção por machos e ainda vómitos, na dose recomendada mais
elevada, de 2 mg por cadela. A
incidência é de cerca de 5-9 % mas estes efeitos são reversíveis
após a diminuição da dose. Em casos
raros podem ocorrer hemorragias vaginais. Em casos raros foi também
observado aparecimento de
alopecia.
4.7
UTILIZAÇÃO DURANTE A GESTAÇÃO, A LACTAÇÃO E A POSTURA DE OVOS
Não administrar este medicamento vete
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات