Incurin

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Estriol

Доступна с:

Intervet International BV

код АТС:

QG03CA04

ИНН (Международная Имя):

Estriol

Терапевтическая группа:

Cães

Терапевтические области:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital

Терапевтические показания :

O tratamento da incontinência urinária dependente de hormônio devido à incompetência do mecanismo do esfíncter em cadelas ovarrectomizadas.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2000-03-24

тонкая брошюра

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO
INCURIN 1 mg por comprimido
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Incurin, 1 mg por comprimido
Estriol
3.
DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ACTIVA E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
1 mg de estriol por comprimido
Comprimidos individuais, redondos, com ranhura.
4.
INDICAÇÕES
Tratamento da incontinência urinária hormono-dependente devido à
disfunção do esfíncter em cadelas
ovário-histerectomizadas.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas intactas, uma vez que a eficácia apenas
foi demonstrada em cadelas ovário-
histerectomizadas.
Animais que demonstrem síndrome de polidipsia-poliúria não devem
ser tratados com o medicamento
veterinário.
A administração do medicamento veterinário está contra-indicada
durante a gestação, lactação e a
animais com idade inferior a 1 ano.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Foram observados efeitos estrogénicos como tumefacção vulvar,
tumefacção das glândulas mamárias
e/ou atracção por machos na dose recomendada mais elevada, de 2 mg
por cadela. Estes efeitos são
reversíveis após a diminuição da dose. Em alguns cães, foram
observados também vómitos.
Devido à sua curta acção, o estriol não induz supressão na medula
óssea do cão.
Em casos raros podem ocorrer hemorragias vaginais. Em casos raros foi
também observada alopecia.
Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste
folheto, informe o médico
veterinário.
15
7.
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cadelas)
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O medicamento veterinário destina-se a uma única administração
diária por via oral.
Dado não existir uma r
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1/16
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
INCURIN 1 mg por comprimido
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Substância activa: 1 mg de estriol por comprimido
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos individuais, redondos, com ranhura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cadelas)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento da incontinência urinária hormono-dependente devido a
disfunção do esfíncter em cadelas
ovário-histerectomizadas.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas intactas, uma vez que a eficácia apenas
foi demonstrada em cadelas ovário-
histerectomizadas.
Animais que demonstrem síndrome de polidipsia-poliúria não devem
ser tratados com o medicamento
veterinário.
A administração do medicamento veterinário está contra-indicada
durante a gestação, lactação e a
animais com idade inferior a 1 ano.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Doses elevadas de estrogénio podem causar um efeito indutor de
tumores em órgãos alvo com
receptores estrogénicos (glândula mamária).
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Em caso de efeitos estrogénicos, a dose deve ser diminuída.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Não aplicável.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
3
Foram observados efeitos estrogénicos como tumefacção vulvar,
tumefacção das glândulas mamárias
e/ou atracção por machos e ainda vómitos, na dose recomendada mais
elevada, de 2 mg por cadela. A
incidência é de cerca de 5-9 % mas estes efeitos são reversíveis
após a diminuição da dose. Em casos
raros podem ocorrer hemorragias vaginais. Em casos raros foi também
observado aparecimento de
alopecia.
4.7
UTILIZAÇÃO DURANTE A GESTAÇÃO, A LACTAÇÃO E A POSTURA DE OVOS
Não administrar este medicamento vete
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 29-06-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 29-06-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 29-06-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-06-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 29-06-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 29-06-2015

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов