Imprida

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Ltd

ATC kodu:

C09DB01

INN (International Adı):

amlodipine, valsartan

Terapötik grubu:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapötik alanı:

Forhøjet blodtryk

Terapötik endikasyonlar:

Behandling af essentiel hypertension. Imprida er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin eller valsartan monoterapi.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Trukket tilbage

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-17

Bilgilendirme broşürü

                                89
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
90
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Imprida
3.
Sådan skal du tage Imprida
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Imprida tabletter indeholder to stoffer, som kaldes amlodipin og
valsartan. Begge disse stoffer
hjælper med at kontrollere højt blodtryk.
-
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”calcium-antagonister”. Amlodipin forhindrer
calcium i at bevæge sig ind i blodårernes vægge. Det medfører, at
blodårerne ikke trækker sig
sammen.
-
Valsartan tilhører en gruppe stoffer, som kaldes ”angiotensin
II-receptorantagonister”.
Angiotensin II produceres i kroppen og får blodårerne til at trække
sig sammen, så blodtrykket
øges. Valsartan virker ved at blokere effekten af angiotensin II.
Dette betyder, at begge stoffer forhindrer blodårerne i at trække
sig sammen. Som et resultat, bliver
blodårerne mere afslappede, og blodtrykket sænkes.
Imprida bruges til at behandle forhøjet blodtryk hos voksne, som ikke
kan få deres blodtryk passende
kontrolleret med enten amlodipin eller valsartan alene.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IMPRIDA
TAG IKKE IMPRIDA
-
hvis du er allergisk over for amlodipin eller andre
calciumantagoni
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Imprida 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat) og 80 mg valsartan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Mørkegul, rund filmovertrukket tablet med facetslebne kanter, præget
med ”NVR” på den ene side
og ”NV” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Imprida er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Imprida er én tablet daglig.
Imprida 5 mg/80 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Imprida kan tages uden hensyn til fødeindtagelse.
Det anbefales at foretage individuel dosistitrering med de enkelte
komponenter (dvs. amlodipin og
valsartan), inden der skiftes til den faste kombination. Når det er
klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste kombination overvejes.
Patienter, som får valsartan og amlodipin fra hver sin tablet/kapsel,
kan for nemhedens skyld skifte til
Imprida med den samme dosis af hver komponent.
_Nedsat nyrefunktion _
Der er ingen tilgængelige kliniske data fra patienter med alvorligt
nedsat nyrefunktion. ImpridaDet er
ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til moderat
nedsat nyrefunktion. Det tilrådes at
monitorere kalium og kreatinin ved moderat nedsat nyrefunktion.
_Nedsat leverfunktion _
Imprida er kontraindiceret hos patienter med alvorligt nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Der skal udvises forsigtighed, når Imprida gives til patienter med
nedsat leverfunktion eller biliære
obstruktive lidelser (se pkt. 4.4). Den maksimale anbefalede dosis til
pati
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-05-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin