Imprida

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd

קוד ATC:

C09DB01

INN (שם בינלאומי):

amlodipine, valsartan

קבוצה תרפויטית:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

איזור תרפויטי:

Forhøjet blodtryk

סממני תרפויטית:

Behandling af essentiel hypertension. Imprida er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin eller valsartan monoterapi.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Trukket tilbage

תאריך אישור:

2007-01-17

עלון מידע

                                89
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
90
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Imprida
3.
Sådan skal du tage Imprida
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Imprida tabletter indeholder to stoffer, som kaldes amlodipin og
valsartan. Begge disse stoffer
hjælper med at kontrollere højt blodtryk.
-
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”calcium-antagonister”. Amlodipin forhindrer
calcium i at bevæge sig ind i blodårernes vægge. Det medfører, at
blodårerne ikke trækker sig
sammen.
-
Valsartan tilhører en gruppe stoffer, som kaldes ”angiotensin
II-receptorantagonister”.
Angiotensin II produceres i kroppen og får blodårerne til at trække
sig sammen, så blodtrykket
øges. Valsartan virker ved at blokere effekten af angiotensin II.
Dette betyder, at begge stoffer forhindrer blodårerne i at trække
sig sammen. Som et resultat, bliver
blodårerne mere afslappede, og blodtrykket sænkes.
Imprida bruges til at behandle forhøjet blodtryk hos voksne, som ikke
kan få deres blodtryk passende
kontrolleret med enten amlodipin eller valsartan alene.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IMPRIDA
TAG IKKE IMPRIDA
-
hvis du er allergisk over for amlodipin eller andre
calciumantagoni
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Imprida 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat) og 80 mg valsartan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Mørkegul, rund filmovertrukket tablet med facetslebne kanter, præget
med ”NVR” på den ene side
og ”NV” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Imprida er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Imprida er én tablet daglig.
Imprida 5 mg/80 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Imprida kan tages uden hensyn til fødeindtagelse.
Det anbefales at foretage individuel dosistitrering med de enkelte
komponenter (dvs. amlodipin og
valsartan), inden der skiftes til den faste kombination. Når det er
klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste kombination overvejes.
Patienter, som får valsartan og amlodipin fra hver sin tablet/kapsel,
kan for nemhedens skyld skifte til
Imprida med den samme dosis af hver komponent.
_Nedsat nyrefunktion _
Der er ingen tilgængelige kliniske data fra patienter med alvorligt
nedsat nyrefunktion. ImpridaDet er
ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til moderat
nedsat nyrefunktion. Det tilrådes at
monitorere kalium og kreatinin ved moderat nedsat nyrefunktion.
_Nedsat leverfunktion _
Imprida er kontraindiceret hos patienter med alvorligt nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Der skal udvises forsigtighed, når Imprida gives til patienter med
nedsat leverfunktion eller biliære
obstruktive lidelser (se pkt. 4.4). Den maksimale anbefalede dosis til
pati
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 11-05-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים