Imprida

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kód:

C09DB01

INN (nemzetközi neve):

amlodipine, valsartan

Terápiás csoport:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terápiás terület:

Forhøjet blodtryk

Terápiás javallatok:

Behandling af essentiel hypertension. Imprida er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin eller valsartan monoterapi.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Trukket tilbage

Engedély dátuma:

2007-01-17

Betegtájékoztató

                                89
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
90
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Imprida
3.
Sådan skal du tage Imprida
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Imprida tabletter indeholder to stoffer, som kaldes amlodipin og
valsartan. Begge disse stoffer
hjælper med at kontrollere højt blodtryk.
-
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”calcium-antagonister”. Amlodipin forhindrer
calcium i at bevæge sig ind i blodårernes vægge. Det medfører, at
blodårerne ikke trækker sig
sammen.
-
Valsartan tilhører en gruppe stoffer, som kaldes ”angiotensin
II-receptorantagonister”.
Angiotensin II produceres i kroppen og får blodårerne til at trække
sig sammen, så blodtrykket
øges. Valsartan virker ved at blokere effekten af angiotensin II.
Dette betyder, at begge stoffer forhindrer blodårerne i at trække
sig sammen. Som et resultat, bliver
blodårerne mere afslappede, og blodtrykket sænkes.
Imprida bruges til at behandle forhøjet blodtryk hos voksne, som ikke
kan få deres blodtryk passende
kontrolleret med enten amlodipin eller valsartan alene.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IMPRIDA
TAG IKKE IMPRIDA
-
hvis du er allergisk over for amlodipin eller andre
calciumantagoni
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Imprida 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat) og 80 mg valsartan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Mørkegul, rund filmovertrukket tablet med facetslebne kanter, præget
med ”NVR” på den ene side
og ”NV” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Imprida er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Imprida er én tablet daglig.
Imprida 5 mg/80 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Imprida kan tages uden hensyn til fødeindtagelse.
Det anbefales at foretage individuel dosistitrering med de enkelte
komponenter (dvs. amlodipin og
valsartan), inden der skiftes til den faste kombination. Når det er
klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste kombination overvejes.
Patienter, som får valsartan og amlodipin fra hver sin tablet/kapsel,
kan for nemhedens skyld skifte til
Imprida med den samme dosis af hver komponent.
_Nedsat nyrefunktion _
Der er ingen tilgængelige kliniske data fra patienter med alvorligt
nedsat nyrefunktion. ImpridaDet er
ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til moderat
nedsat nyrefunktion. Det tilrådes at
monitorere kalium og kreatinin ved moderat nedsat nyrefunktion.
_Nedsat leverfunktion _
Imprida er kontraindiceret hos patienter med alvorligt nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Der skal udvises forsigtighed, når Imprida gives til patienter med
nedsat leverfunktion eller biliære
obstruktive lidelser (se pkt. 4.4). Den maksimale anbefalede dosis til
pati
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-05-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-05-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-05-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-05-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése