Imprida

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-05-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-05-2017

Toimeaine:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd

ATC kood:

C09DB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amlodipine, valsartan

Terapeutiline rühm:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutiline ala:

Forhøjet blodtryk

Näidustused:

Behandling af essentiel hypertension. Imprida er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin eller valsartan monoterapi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Trukket tilbage

Loa andmise kuupäev:

2007-01-17

Infovoldik

                                89
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
90
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Imprida
3.
Sådan skal du tage Imprida
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Imprida tabletter indeholder to stoffer, som kaldes amlodipin og
valsartan. Begge disse stoffer
hjælper med at kontrollere højt blodtryk.
-
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”calcium-antagonister”. Amlodipin forhindrer
calcium i at bevæge sig ind i blodårernes vægge. Det medfører, at
blodårerne ikke trækker sig
sammen.
-
Valsartan tilhører en gruppe stoffer, som kaldes ”angiotensin
II-receptorantagonister”.
Angiotensin II produceres i kroppen og får blodårerne til at trække
sig sammen, så blodtrykket
øges. Valsartan virker ved at blokere effekten af angiotensin II.
Dette betyder, at begge stoffer forhindrer blodårerne i at trække
sig sammen. Som et resultat, bliver
blodårerne mere afslappede, og blodtrykket sænkes.
Imprida bruges til at behandle forhøjet blodtryk hos voksne, som ikke
kan få deres blodtryk passende
kontrolleret med enten amlodipin eller valsartan alene.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IMPRIDA
TAG IKKE IMPRIDA
-
hvis du er allergisk over for amlodipin eller andre
calciumantagoni
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Imprida 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat) og 80 mg valsartan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Mørkegul, rund filmovertrukket tablet med facetslebne kanter, præget
med ”NVR” på den ene side
og ”NV” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Imprida er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Imprida er én tablet daglig.
Imprida 5 mg/80 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Imprida kan tages uden hensyn til fødeindtagelse.
Det anbefales at foretage individuel dosistitrering med de enkelte
komponenter (dvs. amlodipin og
valsartan), inden der skiftes til den faste kombination. Når det er
klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste kombination overvejes.
Patienter, som får valsartan og amlodipin fra hver sin tablet/kapsel,
kan for nemhedens skyld skifte til
Imprida med den samme dosis af hver komponent.
_Nedsat nyrefunktion _
Der er ingen tilgængelige kliniske data fra patienter med alvorligt
nedsat nyrefunktion. ImpridaDet er
ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til moderat
nedsat nyrefunktion. Det tilrådes at
monitorere kalium og kreatinin ved moderat nedsat nyrefunktion.
_Nedsat leverfunktion _
Imprida er kontraindiceret hos patienter med alvorligt nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Der skal udvises forsigtighed, når Imprida gives til patienter med
nedsat leverfunktion eller biliære
obstruktive lidelser (se pkt. 4.4). Den maksimale anbefalede dosis til
pati
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik läti 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused läti 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik malta 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused malta 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik poola 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused poola 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik soome 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused soome 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik norra 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused norra 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-05-2017

Vaadake dokumentide ajalugu