Imprida

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-05-2017

유효 성분:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

제공처:

Novartis Europharm Ltd

ATC 코드:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

치료 그룹:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

Forhøjet blodtryk

치료 징후:

Behandling af essentiel hypertension. Imprida er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin eller valsartan monoterapi.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2007-01-17

환자 정보 전단

                                89
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
90
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Imprida
3.
Sådan skal du tage Imprida
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Imprida tabletter indeholder to stoffer, som kaldes amlodipin og
valsartan. Begge disse stoffer
hjælper med at kontrollere højt blodtryk.
-
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”calcium-antagonister”. Amlodipin forhindrer
calcium i at bevæge sig ind i blodårernes vægge. Det medfører, at
blodårerne ikke trækker sig
sammen.
-
Valsartan tilhører en gruppe stoffer, som kaldes ”angiotensin
II-receptorantagonister”.
Angiotensin II produceres i kroppen og får blodårerne til at trække
sig sammen, så blodtrykket
øges. Valsartan virker ved at blokere effekten af angiotensin II.
Dette betyder, at begge stoffer forhindrer blodårerne i at trække
sig sammen. Som et resultat, bliver
blodårerne mere afslappede, og blodtrykket sænkes.
Imprida bruges til at behandle forhøjet blodtryk hos voksne, som ikke
kan få deres blodtryk passende
kontrolleret med enten amlodipin eller valsartan alene.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IMPRIDA
TAG IKKE IMPRIDA
-
hvis du er allergisk over for amlodipin eller andre
calciumantagoni
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Imprida 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat) og 80 mg valsartan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Mørkegul, rund filmovertrukket tablet med facetslebne kanter, præget
med ”NVR” på den ene side
og ”NV” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Imprida er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Imprida er én tablet daglig.
Imprida 5 mg/80 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Imprida kan tages uden hensyn til fødeindtagelse.
Det anbefales at foretage individuel dosistitrering med de enkelte
komponenter (dvs. amlodipin og
valsartan), inden der skiftes til den faste kombination. Når det er
klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste kombination overvejes.
Patienter, som får valsartan og amlodipin fra hver sin tablet/kapsel,
kan for nemhedens skyld skifte til
Imprida med den samme dosis af hver komponent.
_Nedsat nyrefunktion _
Der er ingen tilgængelige kliniske data fra patienter med alvorligt
nedsat nyrefunktion. ImpridaDet er
ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til moderat
nedsat nyrefunktion. Det tilrådes at
monitorere kalium og kreatinin ved moderat nedsat nyrefunktion.
_Nedsat leverfunktion _
Imprida er kontraindiceret hos patienter med alvorligt nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Der skal udvises forsigtighed, når Imprida gives til patienter med
nedsat leverfunktion eller biliære
obstruktive lidelser (se pkt. 4.4). Den maksimale anbefalede dosis til
pati
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-05-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기