Imprida

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-05-2017

Aktiv ingrediens:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kode:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutisk gruppe:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

Forhøjet blodtryk

Indikasjoner:

Behandling af essentiel hypertension. Imprida er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin eller valsartan monoterapi.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Trukket tilbage

Autorisasjon dato:

2007-01-17

Informasjon til brukeren

                                89
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
90
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Imprida
3.
Sådan skal du tage Imprida
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Imprida tabletter indeholder to stoffer, som kaldes amlodipin og
valsartan. Begge disse stoffer
hjælper med at kontrollere højt blodtryk.
-
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”calcium-antagonister”. Amlodipin forhindrer
calcium i at bevæge sig ind i blodårernes vægge. Det medfører, at
blodårerne ikke trækker sig
sammen.
-
Valsartan tilhører en gruppe stoffer, som kaldes ”angiotensin
II-receptorantagonister”.
Angiotensin II produceres i kroppen og får blodårerne til at trække
sig sammen, så blodtrykket
øges. Valsartan virker ved at blokere effekten af angiotensin II.
Dette betyder, at begge stoffer forhindrer blodårerne i at trække
sig sammen. Som et resultat, bliver
blodårerne mere afslappede, og blodtrykket sænkes.
Imprida bruges til at behandle forhøjet blodtryk hos voksne, som ikke
kan få deres blodtryk passende
kontrolleret med enten amlodipin eller valsartan alene.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IMPRIDA
TAG IKKE IMPRIDA
-
hvis du er allergisk over for amlodipin eller andre
calciumantagoni
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Imprida 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat) og 80 mg valsartan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Mørkegul, rund filmovertrukket tablet med facetslebne kanter, præget
med ”NVR” på den ene side
og ”NV” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Imprida er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Imprida er én tablet daglig.
Imprida 5 mg/80 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Imprida kan tages uden hensyn til fødeindtagelse.
Det anbefales at foretage individuel dosistitrering med de enkelte
komponenter (dvs. amlodipin og
valsartan), inden der skiftes til den faste kombination. Når det er
klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste kombination overvejes.
Patienter, som får valsartan og amlodipin fra hver sin tablet/kapsel,
kan for nemhedens skyld skifte til
Imprida med den samme dosis af hver komponent.
_Nedsat nyrefunktion _
Der er ingen tilgængelige kliniske data fra patienter med alvorligt
nedsat nyrefunktion. ImpridaDet er
ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til moderat
nedsat nyrefunktion. Det tilrådes at
monitorere kalium og kreatinin ved moderat nedsat nyrefunktion.
_Nedsat leverfunktion _
Imprida er kontraindiceret hos patienter med alvorligt nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Der skal udvises forsigtighed, når Imprida gives til patienter med
nedsat leverfunktion eller biliære
obstruktive lidelser (se pkt. 4.4). Den maksimale anbefalede dosis til
pati
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-05-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk