Ibandronic acid Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ибандронова киселина

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

M05BA06

INN (International Adı):

ibandronic acid

Terapötik grubu:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terapötik alanı:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Terapötik endikasyonlar:

Ибандронатом е посочено в forPrevention възрастни на скелетни събития (патологични фрактури, усложнения на костната тъкан, изискващи лъчетерапия или хирургическа намеса) при пациенти с рак на гърдата, метастази в костите . Лечение на тумор-индуцирана гиперкальциемии С или без метастази. Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури (виж раздел 5. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2012-11-18

Bilgilendirme broşürü

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 2 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 6 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ибандронова киселина (ibandronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ибандронова
киселина Accord и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ибандронова киселина Accord
3.
Как да получавате Ибандронова
киселина Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ибандронова
киселина Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИБАНДРОНОВА
КИСЕЛИНА АCCORD И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ибандронова кисели
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ибандронова киселина Accord 2 mg
концентрат за инфузионен разтвор
Ибандронова киселина Accord 6 mg
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 2 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 2 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
Един флакон с 6 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 6 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ибандронова киселина е показан при
възрастни за:
-
Профилактика на скелетни събития
(патологични фрактури, костни
усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургия)
при пациентки с рак на млечната жлеза
и костни
метастази
-
Лечение на тумор-индуцирана
хиперкалциемия със или без метастази
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Пациентите, лекувани с ибандронова
киселина, трябва да получат
листовката и напомнящата
карта на пациента.
Лечението с иба
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-10-2017

Belge geçmişini görüntüleyin