Ibandronic acid Accord

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ибандронова киселина

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

M05BA06

Designació comuna internacional (DCI):

ibandronic acid

Grupo terapéutico:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Área terapéutica:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

indicaciones terapéuticas:

Ибандронатом е посочено в forPrevention възрастни на скелетни събития (патологични фрактури, усложнения на костната тъкан, изискващи лъчетерапия или хирургическа намеса) при пациенти с рак на гърдата, метастази в костите . Лечение на тумор-индуцирана гиперкальциемии С или без метастази. Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури (виж раздел 5. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2012-11-18

Informació per a l'usuari

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 2 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 6 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ибандронова киселина (ibandronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ибандронова
киселина Accord и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ибандронова киселина Accord
3.
Как да получавате Ибандронова
киселина Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ибандронова
киселина Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИБАНДРОНОВА
КИСЕЛИНА АCCORD И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ибандронова кисели
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ибандронова киселина Accord 2 mg
концентрат за инфузионен разтвор
Ибандронова киселина Accord 6 mg
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 2 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 2 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
Един флакон с 6 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 6 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ибандронова киселина е показан при
възрастни за:
-
Профилактика на скелетни събития
(патологични фрактури, костни
усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургия)
при пациентки с рак на млечната жлеза
и костни
метастази
-
Лечение на тумор-индуцирана
хиперкалциемия със или без метастази
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Пациентите, лекувани с ибандронова
киселина, трябва да получат
листовката и напомнящата
карта на пациента.
Лечението с иба
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte