Ibandronic acid Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-10-2017

Toimeaine:

ибандронова киселина

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

M05BA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ibandronic acid

Terapeutiline rühm:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terapeutiline ala:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Näidustused:

Ибандронатом е посочено в forPrevention възрастни на скелетни събития (патологични фрактури, усложнения на костната тъкан, изискващи лъчетерапия или хирургическа намеса) при пациенти с рак на гърдата, метастази в костите . Лечение на тумор-индуцирана гиперкальциемии С или без метастази. Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури (виж раздел 5. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2012-11-18

Infovoldik

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 2 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 6 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ибандронова киселина (ibandronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ибандронова
киселина Accord и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ибандронова киселина Accord
3.
Как да получавате Ибандронова
киселина Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ибандронова
киселина Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИБАНДРОНОВА
КИСЕЛИНА АCCORD И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ибандронова кисели
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ибандронова киселина Accord 2 mg
концентрат за инфузионен разтвор
Ибандронова киселина Accord 6 mg
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 2 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 2 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
Един флакон с 6 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 6 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ибандронова киселина е показан при
възрастни за:
-
Профилактика на скелетни събития
(патологични фрактури, костни
усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургия)
при пациентки с рак на млечната жлеза
и костни
метастази
-
Лечение на тумор-индуцирана
хиперкалциемия със или без метастази
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Пациентите, лекувани с ибандронова
киселина, трябва да получат
листовката и напомнящата
карта на пациента.
Лечението с иба
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik taani 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik läti 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik malta 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik poola 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik soome 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik norra 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 05-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 05-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-10-2017