Ibandronic acid Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ибандронова киселина

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

M05BA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ibandronic acid

Ārstniecības grupa:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Ārstniecības joma:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Ārstēšanas norādes:

Ибандронатом е посочено в forPrevention възрастни на скелетни събития (патологични фрактури, усложнения на костната тъкан, изискващи лъчетерапия или хирургическа намеса) при пациенти с рак на гърдата, метастази в костите . Лечение на тумор-индуцирана гиперкальциемии С или без метастази. Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури (виж раздел 5. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2012-11-18

Lietošanas instrukcija

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 2 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 6 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ибандронова киселина (ibandronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ибандронова
киселина Accord и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ибандронова киселина Accord
3.
Как да получавате Ибандронова
киселина Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ибандронова
киселина Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИБАНДРОНОВА
КИСЕЛИНА АCCORD И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ибандронова кисели
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ибандронова киселина Accord 2 mg
концентрат за инфузионен разтвор
Ибандронова киселина Accord 6 mg
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 2 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 2 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
Един флакон с 6 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 6 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ибандронова киселина е показан при
възрастни за:
-
Профилактика на скелетни събития
(патологични фрактури, костни
усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургия)
при пациентки с рак на млечната жлеза
и костни
метастази
-
Лечение на тумор-индуцирана
хиперкалциемия със или без метастази
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Пациентите, лекувани с ибандронова
киселина, трябва да получат
листовката и напомнящата
карта на пациента.
Лечението с иба
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-10-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu