Ibandronic acid Accord

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-10-2017

有效成分:

ибандронова киселина

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

M05BA06

INN(国际名称):

ibandronic acid

治疗组:

Лекарства за лечение на костни заболявания

治疗领域:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

疗效迹象:

Ибандронатом е посочено в forPrevention възрастни на скелетни събития (патологични фрактури, усложнения на костната тъкан, изискващи лъчетерапия или хирургическа намеса) при пациенти с рак на гърдата, метастази в костите . Лечение на тумор-индуцирана гиперкальциемии С или без метастази. Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури (виж раздел 5. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2012-11-18

资料单张

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 2 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 6 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ибандронова киселина (ibandronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ибандронова
киселина Accord и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ибандронова киселина Accord
3.
Как да получавате Ибандронова
киселина Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ибандронова
киселина Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИБАНДРОНОВА
КИСЕЛИНА АCCORD И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ибандронова кисели
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ибандронова киселина Accord 2 mg
концентрат за инфузионен разтвор
Ибандронова киселина Accord 6 mg
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 2 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 2 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
Един флакон с 6 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 6 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ибандронова киселина е показан при
възрастни за:
-
Профилактика на скелетни събития
(патологични фрактури, костни
усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургия)
при пациентки с рак на млечната жлеза
и костни
метастази
-
Лечение на тумор-индуцирана
хиперкалциемия със или без метастази
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Пациентите, лекувани с ибандронова
киселина, трябва да получат
листовката и напомнящата
карта на пациента.
Лечението с иба
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 05-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 05-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-10-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 05-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-10-2017
资料单张 资料单张 德文 05-01-2023
产品特点 产品特点 德文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-10-2017
资料单张 资料单张 希腊文 05-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-10-2017
资料单张 资料单张 英文 05-01-2023
产品特点 产品特点 英文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-10-2017
资料单张 资料单张 法文 05-01-2023
产品特点 产品特点 法文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 05-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-10-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-10-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-10-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 05-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 05-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 05-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-10-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-10-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 05-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-10-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 05-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-10-2017
资料单张 资料单张 挪威文 05-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 05-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 05-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 05-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-10-2017