Ibandronic acid Accord

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-01-2023
SPC SPC (SPC)
05-01-2023
PAR PAR (PAR)
30-10-2017

active_ingredient:

ибандронова киселина

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

M05BA06

INN:

ibandronic acid

therapeutic_group:

Лекарства за лечение на костни заболявания

therapeutic_area:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

therapeutic_indication:

Ибандронатом е посочено в forPrevention възрастни на скелетни събития (патологични фрактури, усложнения на костната тъкан, изискващи лъчетерапия или хирургическа намеса) при пациенти с рак на гърдата, метастази в костите . Лечение на тумор-индуцирана гиперкальциемии С или без метастази. Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури (виж раздел 5. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2012-11-18

PIL

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 2 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 6 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ибандронова киселина (ibandronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ибандронова
киселина Accord и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ибандронова киселина Accord
3.
Как да получавате Ибандронова
киселина Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ибандронова
киселина Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИБАНДРОНОВА
КИСЕЛИНА АCCORD И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ибандронова кисели
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ибандронова киселина Accord 2 mg
концентрат за инфузионен разтвор
Ибандронова киселина Accord 6 mg
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 2 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 2 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
Един флакон с 6 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 6 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ибандронова киселина е показан при
възрастни за:
-
Профилактика на скелетни събития
(патологични фрактури, костни
усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургия)
при пациентки с рак на млечната жлеза
и костни
метастази
-
Лечение на тумор-индуцирана
хиперкалциемия със или без метастази
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Пациентите, лекувани с ибандронова
киселина, трябва да получат
листовката и напомнящата
карта на пациента.
Лечението с иба
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 05-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 05-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 30-10-2017
PIL PIL չեխերեն 05-01-2023
SPC SPC չեխերեն 05-01-2023
PAR PAR չեխերեն 30-10-2017
PIL PIL դանիերեն 05-01-2023
SPC SPC դանիերեն 05-01-2023
PAR PAR դանիերեն 30-10-2017
PIL PIL գերմաներեն 05-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 05-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 30-10-2017
PIL PIL էստոներեն 05-01-2023
SPC SPC էստոներեն 05-01-2023
PAR PAR էստոներեն 30-10-2017
PIL PIL հունարեն 05-01-2023
SPC SPC հունարեն 05-01-2023
PAR PAR հունարեն 30-10-2017
PIL PIL անգլերեն 05-01-2023
SPC SPC անգլերեն 05-01-2023
PAR PAR անգլերեն 30-10-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 05-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 05-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 30-10-2017
PIL PIL իտալերեն 05-01-2023
SPC SPC իտալերեն 05-01-2023
PAR PAR իտալերեն 30-10-2017
PIL PIL լատվիերեն 05-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 05-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 30-10-2017
PIL PIL լիտվերեն 05-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 05-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 30-10-2017
PIL PIL հունգարերեն 05-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 05-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 30-10-2017
PIL PIL մալթերեն 05-01-2023
SPC SPC մալթերեն 05-01-2023
PAR PAR մալթերեն 30-10-2017
PIL PIL հոլանդերեն 05-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 05-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 30-10-2017
PIL PIL լեհերեն 05-01-2023
SPC SPC լեհերեն 05-01-2023
PAR PAR լեհերեն 30-10-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 05-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 05-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 30-10-2017
PIL PIL ռումիներեն 05-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 05-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 30-10-2017
PIL PIL սլովակերեն 05-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 05-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 30-10-2017
PIL PIL սլովեներեն 05-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 05-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 30-10-2017
PIL PIL ֆիններեն 05-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 05-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 30-10-2017
PIL PIL շվեդերեն 05-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 05-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 30-10-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 05-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 05-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 05-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 05-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 05-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 05-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 30-10-2017