Ibandronic acid Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ибандронова киселина

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

M05BA06

INN (International Nazwa):

ibandronic acid

Grupa terapeutyczna:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Dziedzina terapeutyczna:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Wskazania:

Ибандронатом е посочено в forPrevention възрастни на скелетни събития (патологични фрактури, усложнения на костната тъкан, изискващи лъчетерапия или хирургическа намеса) при пациенти с рак на гърдата, метастази в костите . Лечение на тумор-индуцирана гиперкальциемии С или без метастази. Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури (виж раздел 5. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2012-11-18

Ulotka dla pacjenta

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 2 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 6 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ибандронова киселина (ibandronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ибандронова
киселина Accord и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ибандронова киселина Accord
3.
Как да получавате Ибандронова
киселина Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ибандронова
киселина Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИБАНДРОНОВА
КИСЕЛИНА АCCORD И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ибандронова кисели
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ибандронова киселина Accord 2 mg
концентрат за инфузионен разтвор
Ибандронова киселина Accord 6 mg
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 2 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 2 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
Един флакон с 6 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 6 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ибандронова киселина е показан при
възрастни за:
-
Профилактика на скелетни събития
(патологични фрактури, костни
усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургия)
при пациентки с рак на млечната жлеза
и костни
метастази
-
Лечение на тумор-индуцирана
хиперкалциемия със или без метастази
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Пациентите, лекувани с ибандронова
киселина, трябва да получат
листовката и напомнящата
карта на пациента.
Лечението с иба
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-10-2017