Hirobriz Breezhaler

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

maleinian indakaterolu

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

R03AC18

INN (International Adı):

indacaterol

Terapötik grubu:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapötik alanı:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Terapötik endikasyonlar:

Produkt Hirobriz Breezhaler jest wskazany w leczeniu podtrzymującym lek rozszerzający oskrzela niedrożności dróg oddechowych u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc..

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2009-11-30

Bilgilendirme broşürü

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO INHALACJI W
KAPSUŁKACH TWARDYCH
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO INHALACJI W
KAPSUŁKACH TWARDYCH
indakaterol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Hirobriz Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hirobriz Breezhaler
3.
Jak stosować lek Hirobriz Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Hirobriz Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK HIROBRIZ BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK HIROBRIZ BREEZHALER
Lek
Hirobriz Breezhaler zawiera substancję czynną - indakaterol, która
należy do grupy leków
rozszerzających oskrzela. Inhalacja tego leku rozluźnia mięśnie w
ścianie drobnych dróg
oddechowych w płucach. Umożliwia to otwarcie dróg oddechowych i
ułatwia przepływ powietrza.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK HIROBRIZ BREEZHALER
Lek Hirobriz Breezhaler jest stosowany w celu ułatwienia oddychania u
dorosłych pacjentów, którzy
mają trudności w oddychaniu spowodowane chorobą płuc, zwaną
przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP). W POChP mięśnie wokół dróg oddechowych obkurczają
się utrudniając oddychanie.
Stosowanie tego leku rozluźnia mięśnie w 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogramów, proszek do inhalacji w
kapsułkach twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera indakaterolu maleinian, co odpowiada 150
mikrogramom indakaterolu.
Dostarczana dawka (uwalniana z ustnika inhalatora) zawiera
indakaterolu maleinian, co odpowiada
120 mikrogramom indakaterolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 24,8 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej
Przezroczyste (bezbarwne) kapsułki zawierające biały proszek, z
czarnym nadrukiem „IDL 150”
powyżej czarnej kreski oraz z czarnym nadrukiem logo firmy (
) poniżej czarnej kreski.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Hirobriz Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu rozszerzającym
oskrzela u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki zawierającej
150 mikrogramów raz na dobę za
pomocą inhalatora Hirobriz Breezhaler. Dawkę można zwiększyć
tylko po konsultacji z lekarzem.
Wykazano, że inhalacja zawartości jednej kapsułki zawierającej 300
mikrogramów raz na dobę za
pomocą inhalatora Hirobriz Breezhaler zapewnia dodatkowe korzyści
kliniczne w kontroli duszności
szczególnie u pacjentów z ciężką postacią POChP. Maksymalna
dawka wynosi 300 mikrogramów raz
na dobę.
Produkt Hirobriz Breezhaler należy podawać o tej samej porze
każdego dnia.
W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć kolejną dawkę
o zwykłej porze następnego dnia.
_Szczególne populacje _
_Pacjenci w podeszłym wieku_
Maksymalne stężenie w osoczu i całkowite narażenie układowe
zwiększa się wraz z wiekiem jednak
dostosowanie dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku nie jest
konieczne.
3
_Zaburzenia czynno
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-10-2017

Belge geçmişini görüntüleyin