Hirobriz Breezhaler

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-09-2021

Werkstoffen:

maleinian indakaterolu

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

R03AC18

INN (Algemene Internationale Benaming):

indacaterol

Therapeutische categorie:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Therapeutisch gebied:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

therapeutische indicaties:

Produkt Hirobriz Breezhaler jest wskazany w leczeniu podtrzymującym lek rozszerzający oskrzela niedrożności dróg oddechowych u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc..

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2009-11-30

Bijsluiter

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO INHALACJI W
KAPSUŁKACH TWARDYCH
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO INHALACJI W
KAPSUŁKACH TWARDYCH
indakaterol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Hirobriz Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hirobriz Breezhaler
3.
Jak stosować lek Hirobriz Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Hirobriz Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK HIROBRIZ BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK HIROBRIZ BREEZHALER
Lek
Hirobriz Breezhaler zawiera substancję czynną - indakaterol, która
należy do grupy leków
rozszerzających oskrzela. Inhalacja tego leku rozluźnia mięśnie w
ścianie drobnych dróg
oddechowych w płucach. Umożliwia to otwarcie dróg oddechowych i
ułatwia przepływ powietrza.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK HIROBRIZ BREEZHALER
Lek Hirobriz Breezhaler jest stosowany w celu ułatwienia oddychania u
dorosłych pacjentów, którzy
mają trudności w oddychaniu spowodowane chorobą płuc, zwaną
przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP). W POChP mięśnie wokół dróg oddechowych obkurczają
się utrudniając oddychanie.
Stosowanie tego leku rozluźnia mięśnie w 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogramów, proszek do inhalacji w
kapsułkach twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera indakaterolu maleinian, co odpowiada 150
mikrogramom indakaterolu.
Dostarczana dawka (uwalniana z ustnika inhalatora) zawiera
indakaterolu maleinian, co odpowiada
120 mikrogramom indakaterolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 24,8 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej
Przezroczyste (bezbarwne) kapsułki zawierające biały proszek, z
czarnym nadrukiem „IDL 150”
powyżej czarnej kreski oraz z czarnym nadrukiem logo firmy (
) poniżej czarnej kreski.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Hirobriz Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu rozszerzającym
oskrzela u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki zawierającej
150 mikrogramów raz na dobę za
pomocą inhalatora Hirobriz Breezhaler. Dawkę można zwiększyć
tylko po konsultacji z lekarzem.
Wykazano, że inhalacja zawartości jednej kapsułki zawierającej 300
mikrogramów raz na dobę za
pomocą inhalatora Hirobriz Breezhaler zapewnia dodatkowe korzyści
kliniczne w kontroli duszności
szczególnie u pacjentów z ciężką postacią POChP. Maksymalna
dawka wynosi 300 mikrogramów raz
na dobę.
Produkt Hirobriz Breezhaler należy podawać o tej samej porze
każdego dnia.
W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć kolejną dawkę
o zwykłej porze następnego dnia.
_Szczególne populacje _
_Pacjenci w podeszłym wieku_
Maksymalne stężenie w osoczu i całkowite narażenie układowe
zwiększa się wraz z wiekiem jednak
dostosowanie dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku nie jest
konieczne.
3
_Zaburzenia czynno
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-10-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten