Hirobriz Breezhaler

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

maleinian indakaterolu

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

R03AC18

INN (Internationale Bezeichnung):

indacaterol

Therapiegruppe:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Therapiebereich:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Anwendungsgebiete:

Produkt Hirobriz Breezhaler jest wskazany w leczeniu podtrzymującym lek rozszerzający oskrzela niedrożności dróg oddechowych u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc..

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2009-11-30

Gebrauchsinformation

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO INHALACJI W
KAPSUŁKACH TWARDYCH
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO INHALACJI W
KAPSUŁKACH TWARDYCH
indakaterol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Hirobriz Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hirobriz Breezhaler
3.
Jak stosować lek Hirobriz Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Hirobriz Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK HIROBRIZ BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK HIROBRIZ BREEZHALER
Lek
Hirobriz Breezhaler zawiera substancję czynną - indakaterol, która
należy do grupy leków
rozszerzających oskrzela. Inhalacja tego leku rozluźnia mięśnie w
ścianie drobnych dróg
oddechowych w płucach. Umożliwia to otwarcie dróg oddechowych i
ułatwia przepływ powietrza.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK HIROBRIZ BREEZHALER
Lek Hirobriz Breezhaler jest stosowany w celu ułatwienia oddychania u
dorosłych pacjentów, którzy
mają trudności w oddychaniu spowodowane chorobą płuc, zwaną
przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP). W POChP mięśnie wokół dróg oddechowych obkurczają
się utrudniając oddychanie.
Stosowanie tego leku rozluźnia mięśnie w 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogramów, proszek do inhalacji w
kapsułkach twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera indakaterolu maleinian, co odpowiada 150
mikrogramom indakaterolu.
Dostarczana dawka (uwalniana z ustnika inhalatora) zawiera
indakaterolu maleinian, co odpowiada
120 mikrogramom indakaterolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 24,8 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej
Przezroczyste (bezbarwne) kapsułki zawierające biały proszek, z
czarnym nadrukiem „IDL 150”
powyżej czarnej kreski oraz z czarnym nadrukiem logo firmy (
) poniżej czarnej kreski.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Hirobriz Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu rozszerzającym
oskrzela u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki zawierającej
150 mikrogramów raz na dobę za
pomocą inhalatora Hirobriz Breezhaler. Dawkę można zwiększyć
tylko po konsultacji z lekarzem.
Wykazano, że inhalacja zawartości jednej kapsułki zawierającej 300
mikrogramów raz na dobę za
pomocą inhalatora Hirobriz Breezhaler zapewnia dodatkowe korzyści
kliniczne w kontroli duszności
szczególnie u pacjentów z ciężką postacią POChP. Maksymalna
dawka wynosi 300 mikrogramów raz
na dobę.
Produkt Hirobriz Breezhaler należy podawać o tej samej porze
każdego dnia.
W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć kolejną dawkę
o zwykłej porze następnego dnia.
_Szczególne populacje _
_Pacjenci w podeszłym wieku_
Maksymalne stężenie w osoczu i całkowite narażenie układowe
zwiększa się wraz z wiekiem jednak
dostosowanie dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku nie jest
konieczne.
3
_Zaburzenia czynno
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-10-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen