Hirobriz Breezhaler

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-10-2017

Toimeaine:

maleinian indakaterolu

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

R03AC18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

indacaterol

Terapeutiline rühm:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeutiline ala:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Näidustused:

Produkt Hirobriz Breezhaler jest wskazany w leczeniu podtrzymującym lek rozszerzający oskrzela niedrożności dróg oddechowych u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc..

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2009-11-30

Infovoldik

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO INHALACJI W
KAPSUŁKACH TWARDYCH
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO INHALACJI W
KAPSUŁKACH TWARDYCH
indakaterol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Hirobriz Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hirobriz Breezhaler
3.
Jak stosować lek Hirobriz Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Hirobriz Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK HIROBRIZ BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK HIROBRIZ BREEZHALER
Lek
Hirobriz Breezhaler zawiera substancję czynną - indakaterol, która
należy do grupy leków
rozszerzających oskrzela. Inhalacja tego leku rozluźnia mięśnie w
ścianie drobnych dróg
oddechowych w płucach. Umożliwia to otwarcie dróg oddechowych i
ułatwia przepływ powietrza.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK HIROBRIZ BREEZHALER
Lek Hirobriz Breezhaler jest stosowany w celu ułatwienia oddychania u
dorosłych pacjentów, którzy
mają trudności w oddychaniu spowodowane chorobą płuc, zwaną
przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP). W POChP mięśnie wokół dróg oddechowych obkurczają
się utrudniając oddychanie.
Stosowanie tego leku rozluźnia mięśnie w 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogramów, proszek do inhalacji w
kapsułkach twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera indakaterolu maleinian, co odpowiada 150
mikrogramom indakaterolu.
Dostarczana dawka (uwalniana z ustnika inhalatora) zawiera
indakaterolu maleinian, co odpowiada
120 mikrogramom indakaterolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 24,8 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej
Przezroczyste (bezbarwne) kapsułki zawierające biały proszek, z
czarnym nadrukiem „IDL 150”
powyżej czarnej kreski oraz z czarnym nadrukiem logo firmy (
) poniżej czarnej kreski.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Hirobriz Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu rozszerzającym
oskrzela u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki zawierającej
150 mikrogramów raz na dobę za
pomocą inhalatora Hirobriz Breezhaler. Dawkę można zwiększyć
tylko po konsultacji z lekarzem.
Wykazano, że inhalacja zawartości jednej kapsułki zawierającej 300
mikrogramów raz na dobę za
pomocą inhalatora Hirobriz Breezhaler zapewnia dodatkowe korzyści
kliniczne w kontroli duszności
szczególnie u pacjentów z ciężką postacią POChP. Maksymalna
dawka wynosi 300 mikrogramów raz
na dobę.
Produkt Hirobriz Breezhaler należy podawać o tej samej porze
każdego dnia.
W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć kolejną dawkę
o zwykłej porze następnego dnia.
_Szczególne populacje _
_Pacjenci w podeszłym wieku_
Maksymalne stężenie w osoczu i całkowite narażenie układowe
zwiększa się wraz z wiekiem jednak
dostosowanie dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku nie jest
konieczne.
3
_Zaburzenia czynno
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik taani 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik läti 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik malta 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik soome 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik norra 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 08-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 08-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-10-2017

Vaadake dokumentide ajalugu