Hirobriz Breezhaler

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-09-2021

Principio attivo:

maleinian indakaterolu

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

R03AC18

INN (Nome Internazionale):

indacaterol

Gruppo terapeutico:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Area terapeutica:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Indicazioni terapeutiche:

Produkt Hirobriz Breezhaler jest wskazany w leczeniu podtrzymującym lek rozszerzający oskrzela niedrożności dróg oddechowych u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc..

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2009-11-30

Foglio illustrativo

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO INHALACJI W
KAPSUŁKACH TWARDYCH
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO INHALACJI W
KAPSUŁKACH TWARDYCH
indakaterol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Hirobriz Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hirobriz Breezhaler
3.
Jak stosować lek Hirobriz Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Hirobriz Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK HIROBRIZ BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK HIROBRIZ BREEZHALER
Lek
Hirobriz Breezhaler zawiera substancję czynną - indakaterol, która
należy do grupy leków
rozszerzających oskrzela. Inhalacja tego leku rozluźnia mięśnie w
ścianie drobnych dróg
oddechowych w płucach. Umożliwia to otwarcie dróg oddechowych i
ułatwia przepływ powietrza.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK HIROBRIZ BREEZHALER
Lek Hirobriz Breezhaler jest stosowany w celu ułatwienia oddychania u
dorosłych pacjentów, którzy
mają trudności w oddychaniu spowodowane chorobą płuc, zwaną
przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP). W POChP mięśnie wokół dróg oddechowych obkurczają
się utrudniając oddychanie.
Stosowanie tego leku rozluźnia mięśnie w 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogramów, proszek do inhalacji w
kapsułkach twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera indakaterolu maleinian, co odpowiada 150
mikrogramom indakaterolu.
Dostarczana dawka (uwalniana z ustnika inhalatora) zawiera
indakaterolu maleinian, co odpowiada
120 mikrogramom indakaterolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 24,8 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej
Przezroczyste (bezbarwne) kapsułki zawierające biały proszek, z
czarnym nadrukiem „IDL 150”
powyżej czarnej kreski oraz z czarnym nadrukiem logo firmy (
) poniżej czarnej kreski.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Hirobriz Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu rozszerzającym
oskrzela u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki zawierającej
150 mikrogramów raz na dobę za
pomocą inhalatora Hirobriz Breezhaler. Dawkę można zwiększyć
tylko po konsultacji z lekarzem.
Wykazano, że inhalacja zawartości jednej kapsułki zawierającej 300
mikrogramów raz na dobę za
pomocą inhalatora Hirobriz Breezhaler zapewnia dodatkowe korzyści
kliniczne w kontroli duszności
szczególnie u pacjentów z ciężką postacią POChP. Maksymalna
dawka wynosi 300 mikrogramów raz
na dobę.
Produkt Hirobriz Breezhaler należy podawać o tej samej porze
każdego dnia.
W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć kolejną dawkę
o zwykłej porze następnego dnia.
_Szczególne populacje _
_Pacjenci w podeszłym wieku_
Maksymalne stężenie w osoczu i całkowite narażenie układowe
zwiększa się wraz z wiekiem jednak
dostosowanie dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku nie jest
konieczne.
3
_Zaburzenia czynno
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-09-2021

Visualizza cronologia documenti