Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Para-Aminosalicilskābe

Mevcut itibaren:

Eurocept International B. V.

ATC kodu:

J04AA01

INN (International Adı):

para-aminosalicylic acid

Terapötik grubu:

Antimikobaktērijas

Terapötik alanı:

Tuberkuloze

Terapötik endikasyonlar:

Granupas tiek norādīts kā daļa no piemērota kombinācija režīms lietošanai vairāku narkotiku rezistentu tuberkulozi pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem no 28 dienu vecumu un vecāki, kad efektīva ārstēšanas režīms nevar citādi jābūt veidotiem dēļ pretestības vai panesamību (sk. 4. sadaļu. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2014-04-07

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_ _
_GRANUPAS_ 4 G ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS GRANULAS
_para-aminosalicylic acid _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ JŪS VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir GRANUPAS un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms GRANUPAS lietošanas
3.
Kā lietot GRANUPAS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt GRANUPAS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GRANUPAS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
GRANUPAS satur para-aminosalicilskābi, ko lieto pieaugušajiem un
bērniem no 28 dienu vecuma un
vecākiem rezistentas tuberkulozes ārstēšanai kombinācijā ar
citām zālēm, ja ir rezistence pret citiem
ārstēšanas līdzekļiem vai to nepanesamība.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS GRANUPAS LIETOŠANAS
NELIETOJIET GRANUPAS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret para-aminosalicilskābi vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja Jums ir smaga nieru slimība.
Ja neesat pārliecināts, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
pirms GRANUPAS lietošanas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms GRANUPAS
_ _
lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu:
•
ja Jums ir aknu darbības traucējumi vai viegla vai vidēji smaga
nieru slimība;
•
ja Jums ir kuņģa čūla;
•
ja esat inficēts ar HIV.
BĒRNI
GRANUPAS nav ieteicams lietot jaundzimušajiem (līdz 28 dienu
vecumam).
CITAS ZĀLES UN GRA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_GRANUPAS_
4 g zarnās šķīstošās granulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā paciņā ir 4 g para-aminosalicilskābes
_(para-aminosalicylic acid)._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošās granulas
Granulas ir nelielas, gandrīz baltas/gaiši brūnas diametrā
aptuveni 1,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
GRANUPAS ir indicēta lietošanai kombinētas terapijas shēmas
ietvaros, lai ārstētu multirezistentu
tuberkulozi
pieaugušajiem
un
bērniem
no
28 dienu
vecuma,
kad
rezistences
vai
panesamības
apsvērumu dēļ efektīvu ārstēšanas shēmu citādi izveidot nav
iespējams.
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem_
4 g (viena paciņa) trīs reizes dienā.
Ieteicamā lietošanas shēma ir pa 4 g ik pēc 8 stundām. GRANUPAS
var lietot kopā ar uzturu.
Maksimālā dienas deva ir 12 g. Ārstēšanas ilgums parasti ir 24
mēneši.
_Desensibilizācija _
Desensibilizāciju var veikt, lietošanu sākot ar 10 mg
para-aminosalicilskābes (PAS) vienreiz dienā.
Devu divkāršo ik pēc divām dienām, līdz kopējā deva sasniedz 1
gramu; pēc tam devu sadala, lai zāles
lietotu pēc standarta shēmas. Ja nedaudz paaugstinās temperatūra
vai rodas ādas reakcija, deva atkal
jāsamazina par vienu līmeni vai viens palielināšanas cikls
jāizlaiž. Lietojot kopējo devu 1,5 g,
reakcijas rodas reti.
_Pediatriskā populācija _
Optimālas devas režīms bērniem ir neskaidrs. Ierobežoti
farmakokinētikas dati neliecina, ka starp
pieaugušajiem un bērniem būtu nozīmīgas atšķirības.
Zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem devu pielāgo pacienta ķermeņa
masai, lietojot 150 mg/kg dienā
divās reizes devās. Iepakojumam ir pievienota mērkarote, lai
nomērītu nelielas, par 4 g mazākas devas
maziem bērniem.
Para-aminosalicilskābes drošums un efektivit
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-07-2014