Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-07-2014

유효 성분:

Para-Aminosalicilskābe

제공처:

Eurocept International B. V.

ATC 코드:

J04AA01

INN (International Name):

para-aminosalicylic acid

치료 그룹:

Antimikobaktērijas

치료 영역:

Tuberkuloze

치료 징후:

Granupas tiek norādīts kā daļa no piemērota kombinācija režīms lietošanai vairāku narkotiku rezistentu tuberkulozi pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem no 28 dienu vecumu un vecāki, kad efektīva ārstēšanas režīms nevar citādi jābūt veidotiem dēļ pretestības vai panesamību (sk. 4. sadaļu. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2014-04-07

환자 정보 전단

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_ _
_GRANUPAS_ 4 G ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS GRANULAS
_para-aminosalicylic acid _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ JŪS VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir GRANUPAS un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms GRANUPAS lietošanas
3.
Kā lietot GRANUPAS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt GRANUPAS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GRANUPAS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
GRANUPAS satur para-aminosalicilskābi, ko lieto pieaugušajiem un
bērniem no 28 dienu vecuma un
vecākiem rezistentas tuberkulozes ārstēšanai kombinācijā ar
citām zālēm, ja ir rezistence pret citiem
ārstēšanas līdzekļiem vai to nepanesamība.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS GRANUPAS LIETOŠANAS
NELIETOJIET GRANUPAS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret para-aminosalicilskābi vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja Jums ir smaga nieru slimība.
Ja neesat pārliecināts, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
pirms GRANUPAS lietošanas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms GRANUPAS
_ _
lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu:
•
ja Jums ir aknu darbības traucējumi vai viegla vai vidēji smaga
nieru slimība;
•
ja Jums ir kuņģa čūla;
•
ja esat inficēts ar HIV.
BĒRNI
GRANUPAS nav ieteicams lietot jaundzimušajiem (līdz 28 dienu
vecumam).
CITAS ZĀLES UN GRA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_GRANUPAS_
4 g zarnās šķīstošās granulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā paciņā ir 4 g para-aminosalicilskābes
_(para-aminosalicylic acid)._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošās granulas
Granulas ir nelielas, gandrīz baltas/gaiši brūnas diametrā
aptuveni 1,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
GRANUPAS ir indicēta lietošanai kombinētas terapijas shēmas
ietvaros, lai ārstētu multirezistentu
tuberkulozi
pieaugušajiem
un
bērniem
no
28 dienu
vecuma,
kad
rezistences
vai
panesamības
apsvērumu dēļ efektīvu ārstēšanas shēmu citādi izveidot nav
iespējams.
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem_
4 g (viena paciņa) trīs reizes dienā.
Ieteicamā lietošanas shēma ir pa 4 g ik pēc 8 stundām. GRANUPAS
var lietot kopā ar uzturu.
Maksimālā dienas deva ir 12 g. Ārstēšanas ilgums parasti ir 24
mēneši.
_Desensibilizācija _
Desensibilizāciju var veikt, lietošanu sākot ar 10 mg
para-aminosalicilskābes (PAS) vienreiz dienā.
Devu divkāršo ik pēc divām dienām, līdz kopējā deva sasniedz 1
gramu; pēc tam devu sadala, lai zāles
lietotu pēc standarta shēmas. Ja nedaudz paaugstinās temperatūra
vai rodas ādas reakcija, deva atkal
jāsamazina par vienu līmeni vai viens palielināšanas cikls
jāizlaiž. Lietojot kopējo devu 1,5 g,
reakcijas rodas reti.
_Pediatriskā populācija _
Optimālas devas režīms bērniem ir neskaidrs. Ierobežoti
farmakokinētikas dati neliecina, ka starp
pieaugušajiem un bērniem būtu nozīmīgas atšķirības.
Zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem devu pielāgo pacienta ķermeņa
masai, lietojot 150 mg/kg dienā
divās reizes devās. Iepakojumam ir pievienota mērkarote, lai
nomērītu nelielas, par 4 g mazākas devas
maziem bērniem.
Para-aminosalicilskābes drošums un efektivit
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-07-2014