Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-04-2023

Werkstoffen:

Para-Aminosalicilskābe

Beschikbaar vanaf:

Eurocept International B. V.

ATC-code:

J04AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

para-aminosalicylic acid

Therapeutische categorie:

Antimikobaktērijas

Therapeutisch gebied:

Tuberkuloze

therapeutische indicaties:

Granupas tiek norādīts kā daļa no piemērota kombinācija režīms lietošanai vairāku narkotiku rezistentu tuberkulozi pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem no 28 dienu vecumu un vecāki, kad efektīva ārstēšanas režīms nevar citādi jābūt veidotiem dēļ pretestības vai panesamību (sk. 4. sadaļu. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2014-04-07

Bijsluiter

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_ _
_GRANUPAS_ 4 G ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS GRANULAS
_para-aminosalicylic acid _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ JŪS VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir GRANUPAS un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms GRANUPAS lietošanas
3.
Kā lietot GRANUPAS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt GRANUPAS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GRANUPAS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
GRANUPAS satur para-aminosalicilskābi, ko lieto pieaugušajiem un
bērniem no 28 dienu vecuma un
vecākiem rezistentas tuberkulozes ārstēšanai kombinācijā ar
citām zālēm, ja ir rezistence pret citiem
ārstēšanas līdzekļiem vai to nepanesamība.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS GRANUPAS LIETOŠANAS
NELIETOJIET GRANUPAS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret para-aminosalicilskābi vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja Jums ir smaga nieru slimība.
Ja neesat pārliecināts, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
pirms GRANUPAS lietošanas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms GRANUPAS
_ _
lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu:
•
ja Jums ir aknu darbības traucējumi vai viegla vai vidēji smaga
nieru slimība;
•
ja Jums ir kuņģa čūla;
•
ja esat inficēts ar HIV.
BĒRNI
GRANUPAS nav ieteicams lietot jaundzimušajiem (līdz 28 dienu
vecumam).
CITAS ZĀLES UN GRA
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_GRANUPAS_
4 g zarnās šķīstošās granulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā paciņā ir 4 g para-aminosalicilskābes
_(para-aminosalicylic acid)._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošās granulas
Granulas ir nelielas, gandrīz baltas/gaiši brūnas diametrā
aptuveni 1,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
GRANUPAS ir indicēta lietošanai kombinētas terapijas shēmas
ietvaros, lai ārstētu multirezistentu
tuberkulozi
pieaugušajiem
un
bērniem
no
28 dienu
vecuma,
kad
rezistences
vai
panesamības
apsvērumu dēļ efektīvu ārstēšanas shēmu citādi izveidot nav
iespējams.
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem_
4 g (viena paciņa) trīs reizes dienā.
Ieteicamā lietošanas shēma ir pa 4 g ik pēc 8 stundām. GRANUPAS
var lietot kopā ar uzturu.
Maksimālā dienas deva ir 12 g. Ārstēšanas ilgums parasti ir 24
mēneši.
_Desensibilizācija _
Desensibilizāciju var veikt, lietošanu sākot ar 10 mg
para-aminosalicilskābes (PAS) vienreiz dienā.
Devu divkāršo ik pēc divām dienām, līdz kopējā deva sasniedz 1
gramu; pēc tam devu sadala, lai zāles
lietotu pēc standarta shēmas. Ja nedaudz paaugstinās temperatūra
vai rodas ādas reakcija, deva atkal
jāsamazina par vienu līmeni vai viens palielināšanas cikls
jāizlaiž. Lietojot kopējo devu 1,5 g,
reakcijas rodas reti.
_Pediatriskā populācija _
Optimālas devas režīms bērniem ir neskaidrs. Ierobežoti
farmakokinētikas dati neliecina, ka starp
pieaugušajiem un bērniem būtu nozīmīgas atšķirības.
Zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem devu pielāgo pacienta ķermeņa
masai, lietojot 150 mg/kg dienā
divās reizes devās. Iepakojumam ir pievienota mērkarote, lai
nomērītu nelielas, par 4 g mazākas devas
maziem bērniem.
Para-aminosalicilskābes drošums un efektivit
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-07-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product