Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
26-04-2023

Ingredient activ:

Para-Aminosalicilskābe

Disponibil de la:

Eurocept International B. V.

Codul ATC:

J04AA01

INN (nume internaţional):

para-aminosalicylic acid

Grupul Terapeutică:

Antimikobaktērijas

Zonă Terapeutică:

Tuberkuloze

Indicații terapeutice:

Granupas tiek norādīts kā daļa no piemērota kombinācija režīms lietošanai vairāku narkotiku rezistentu tuberkulozi pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem no 28 dienu vecumu un vecāki, kad efektīva ārstēšanas režīms nevar citādi jābūt veidotiem dēļ pretestības vai panesamību (sk. 4. sadaļu. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2014-04-07

Prospect

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_ _
_GRANUPAS_ 4 G ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS GRANULAS
_para-aminosalicylic acid _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ JŪS VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir GRANUPAS un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms GRANUPAS lietošanas
3.
Kā lietot GRANUPAS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt GRANUPAS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GRANUPAS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
GRANUPAS satur para-aminosalicilskābi, ko lieto pieaugušajiem un
bērniem no 28 dienu vecuma un
vecākiem rezistentas tuberkulozes ārstēšanai kombinācijā ar
citām zālēm, ja ir rezistence pret citiem
ārstēšanas līdzekļiem vai to nepanesamība.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS GRANUPAS LIETOŠANAS
NELIETOJIET GRANUPAS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret para-aminosalicilskābi vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja Jums ir smaga nieru slimība.
Ja neesat pārliecināts, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
pirms GRANUPAS lietošanas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms GRANUPAS
_ _
lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu:
•
ja Jums ir aknu darbības traucējumi vai viegla vai vidēji smaga
nieru slimība;
•
ja Jums ir kuņģa čūla;
•
ja esat inficēts ar HIV.
BĒRNI
GRANUPAS nav ieteicams lietot jaundzimušajiem (līdz 28 dienu
vecumam).
CITAS ZĀLES UN GRA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_GRANUPAS_
4 g zarnās šķīstošās granulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā paciņā ir 4 g para-aminosalicilskābes
_(para-aminosalicylic acid)._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošās granulas
Granulas ir nelielas, gandrīz baltas/gaiši brūnas diametrā
aptuveni 1,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
GRANUPAS ir indicēta lietošanai kombinētas terapijas shēmas
ietvaros, lai ārstētu multirezistentu
tuberkulozi
pieaugušajiem
un
bērniem
no
28 dienu
vecuma,
kad
rezistences
vai
panesamības
apsvērumu dēļ efektīvu ārstēšanas shēmu citādi izveidot nav
iespējams.
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem_
4 g (viena paciņa) trīs reizes dienā.
Ieteicamā lietošanas shēma ir pa 4 g ik pēc 8 stundām. GRANUPAS
var lietot kopā ar uzturu.
Maksimālā dienas deva ir 12 g. Ārstēšanas ilgums parasti ir 24
mēneši.
_Desensibilizācija _
Desensibilizāciju var veikt, lietošanu sākot ar 10 mg
para-aminosalicilskābes (PAS) vienreiz dienā.
Devu divkāršo ik pēc divām dienām, līdz kopējā deva sasniedz 1
gramu; pēc tam devu sadala, lai zāles
lietotu pēc standarta shēmas. Ja nedaudz paaugstinās temperatūra
vai rodas ādas reakcija, deva atkal
jāsamazina par vienu līmeni vai viens palielināšanas cikls
jāizlaiž. Lietojot kopējo devu 1,5 g,
reakcijas rodas reti.
_Pediatriskā populācija _
Optimālas devas režīms bērniem ir neskaidrs. Ierobežoti
farmakokinētikas dati neliecina, ka starp
pieaugušajiem un bērniem būtu nozīmīgas atšķirības.
Zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem devu pielāgo pacienta ķermeņa
masai, lietojot 150 mg/kg dienā
divās reizes devās. Iepakojumam ir pievienota mērkarote, lai
nomērītu nelielas, par 4 g mazākas devas
maziem bērniem.
Para-aminosalicilskābes drošums un efektivit
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-07-2014
Prospect Prospect spaniolă 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-07-2014
Prospect Prospect cehă 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-07-2014
Prospect Prospect daneză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-07-2014
Prospect Prospect germană 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-07-2014
Prospect Prospect estoniană 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-07-2014
Prospect Prospect greacă 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-07-2014
Prospect Prospect engleză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-07-2014
Prospect Prospect franceză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-07-2014
Prospect Prospect italiană 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-07-2014
Prospect Prospect lituaniană 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-07-2014
Prospect Prospect maghiară 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-07-2014
Prospect Prospect malteză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-07-2014
Prospect Prospect olandeză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-07-2014
Prospect Prospect poloneză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-07-2014
Prospect Prospect portugheză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-07-2014
Prospect Prospect română 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-07-2014
Prospect Prospect slovacă 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-07-2014
Prospect Prospect slovenă 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-07-2014
Prospect Prospect finlandeză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-07-2014
Prospect Prospect suedeză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-07-2014
Prospect Prospect norvegiană 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-04-2023
Prospect Prospect islandeză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-04-2023
Prospect Prospect croată 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-07-2014