Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-07-2014

Toimeaine:

Para-Aminosalicilskābe

Saadav alates:

Eurocept International B. V.

ATC kood:

J04AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

para-aminosalicylic acid

Terapeutiline rühm:

Antimikobaktērijas

Terapeutiline ala:

Tuberkuloze

Näidustused:

Granupas tiek norādīts kā daļa no piemērota kombinācija režīms lietošanai vairāku narkotiku rezistentu tuberkulozi pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem no 28 dienu vecumu un vecāki, kad efektīva ārstēšanas režīms nevar citādi jābūt veidotiem dēļ pretestības vai panesamību (sk. 4. sadaļu. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2014-04-07

Infovoldik

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_ _
_GRANUPAS_ 4 G ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS GRANULAS
_para-aminosalicylic acid _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ JŪS VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir GRANUPAS un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms GRANUPAS lietošanas
3.
Kā lietot GRANUPAS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt GRANUPAS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GRANUPAS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
GRANUPAS satur para-aminosalicilskābi, ko lieto pieaugušajiem un
bērniem no 28 dienu vecuma un
vecākiem rezistentas tuberkulozes ārstēšanai kombinācijā ar
citām zālēm, ja ir rezistence pret citiem
ārstēšanas līdzekļiem vai to nepanesamība.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS GRANUPAS LIETOŠANAS
NELIETOJIET GRANUPAS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret para-aminosalicilskābi vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja Jums ir smaga nieru slimība.
Ja neesat pārliecināts, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
pirms GRANUPAS lietošanas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms GRANUPAS
_ _
lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu:
•
ja Jums ir aknu darbības traucējumi vai viegla vai vidēji smaga
nieru slimība;
•
ja Jums ir kuņģa čūla;
•
ja esat inficēts ar HIV.
BĒRNI
GRANUPAS nav ieteicams lietot jaundzimušajiem (līdz 28 dienu
vecumam).
CITAS ZĀLES UN GRA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_GRANUPAS_
4 g zarnās šķīstošās granulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā paciņā ir 4 g para-aminosalicilskābes
_(para-aminosalicylic acid)._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošās granulas
Granulas ir nelielas, gandrīz baltas/gaiši brūnas diametrā
aptuveni 1,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
GRANUPAS ir indicēta lietošanai kombinētas terapijas shēmas
ietvaros, lai ārstētu multirezistentu
tuberkulozi
pieaugušajiem
un
bērniem
no
28 dienu
vecuma,
kad
rezistences
vai
panesamības
apsvērumu dēļ efektīvu ārstēšanas shēmu citādi izveidot nav
iespējams.
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem_
4 g (viena paciņa) trīs reizes dienā.
Ieteicamā lietošanas shēma ir pa 4 g ik pēc 8 stundām. GRANUPAS
var lietot kopā ar uzturu.
Maksimālā dienas deva ir 12 g. Ārstēšanas ilgums parasti ir 24
mēneši.
_Desensibilizācija _
Desensibilizāciju var veikt, lietošanu sākot ar 10 mg
para-aminosalicilskābes (PAS) vienreiz dienā.
Devu divkāršo ik pēc divām dienām, līdz kopējā deva sasniedz 1
gramu; pēc tam devu sadala, lai zāles
lietotu pēc standarta shēmas. Ja nedaudz paaugstinās temperatūra
vai rodas ādas reakcija, deva atkal
jāsamazina par vienu līmeni vai viens palielināšanas cikls
jāizlaiž. Lietojot kopējo devu 1,5 g,
reakcijas rodas reti.
_Pediatriskā populācija _
Optimālas devas režīms bērniem ir neskaidrs. Ierobežoti
farmakokinētikas dati neliecina, ka starp
pieaugušajiem un bērniem būtu nozīmīgas atšķirības.
Zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem devu pielāgo pacienta ķermeņa
masai, lietojot 150 mg/kg dienā
divās reizes devās. Iepakojumam ir pievienota mērkarote, lai
nomērītu nelielas, par 4 g mazākas devas
maziem bērniem.
Para-aminosalicilskābes drošums un efektivit
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik taani 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik malta 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik poola 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik soome 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-07-2014
Infovoldik Infovoldik norra 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 26-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 26-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-07-2014