Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Para-Aminosalicilskābe

Disponible desde:

Eurocept International B. V.

Código ATC:

J04AA01

Designación común internacional (DCI):

para-aminosalicylic acid

Grupo terapéutico:

Antimikobaktērijas

Área terapéutica:

Tuberkuloze

indicaciones terapéuticas:

Granupas tiek norādīts kā daļa no piemērota kombinācija režīms lietošanai vairāku narkotiku rezistentu tuberkulozi pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem no 28 dienu vecumu un vecāki, kad efektīva ārstēšanas režīms nevar citādi jābūt veidotiem dēļ pretestības vai panesamību (sk. 4. sadaļu. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2014-04-07

Información para el usuario

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_ _
_GRANUPAS_ 4 G ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS GRANULAS
_para-aminosalicylic acid _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ JŪS VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir GRANUPAS un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms GRANUPAS lietošanas
3.
Kā lietot GRANUPAS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt GRANUPAS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GRANUPAS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
GRANUPAS satur para-aminosalicilskābi, ko lieto pieaugušajiem un
bērniem no 28 dienu vecuma un
vecākiem rezistentas tuberkulozes ārstēšanai kombinācijā ar
citām zālēm, ja ir rezistence pret citiem
ārstēšanas līdzekļiem vai to nepanesamība.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS GRANUPAS LIETOŠANAS
NELIETOJIET GRANUPAS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret para-aminosalicilskābi vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja Jums ir smaga nieru slimība.
Ja neesat pārliecināts, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
pirms GRANUPAS lietošanas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms GRANUPAS
_ _
lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu:
•
ja Jums ir aknu darbības traucējumi vai viegla vai vidēji smaga
nieru slimība;
•
ja Jums ir kuņģa čūla;
•
ja esat inficēts ar HIV.
BĒRNI
GRANUPAS nav ieteicams lietot jaundzimušajiem (līdz 28 dienu
vecumam).
CITAS ZĀLES UN GRA
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_GRANUPAS_
4 g zarnās šķīstošās granulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā paciņā ir 4 g para-aminosalicilskābes
_(para-aminosalicylic acid)._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošās granulas
Granulas ir nelielas, gandrīz baltas/gaiši brūnas diametrā
aptuveni 1,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
GRANUPAS ir indicēta lietošanai kombinētas terapijas shēmas
ietvaros, lai ārstētu multirezistentu
tuberkulozi
pieaugušajiem
un
bērniem
no
28 dienu
vecuma,
kad
rezistences
vai
panesamības
apsvērumu dēļ efektīvu ārstēšanas shēmu citādi izveidot nav
iespējams.
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem_
4 g (viena paciņa) trīs reizes dienā.
Ieteicamā lietošanas shēma ir pa 4 g ik pēc 8 stundām. GRANUPAS
var lietot kopā ar uzturu.
Maksimālā dienas deva ir 12 g. Ārstēšanas ilgums parasti ir 24
mēneši.
_Desensibilizācija _
Desensibilizāciju var veikt, lietošanu sākot ar 10 mg
para-aminosalicilskābes (PAS) vienreiz dienā.
Devu divkāršo ik pēc divām dienām, līdz kopējā deva sasniedz 1
gramu; pēc tam devu sadala, lai zāles
lietotu pēc standarta shēmas. Ja nedaudz paaugstinās temperatūra
vai rodas ādas reakcija, deva atkal
jāsamazina par vienu līmeni vai viens palielināšanas cikls
jāizlaiž. Lietojot kopējo devu 1,5 g,
reakcijas rodas reti.
_Pediatriskā populācija _
Optimālas devas režīms bērniem ir neskaidrs. Ierobežoti
farmakokinētikas dati neliecina, ka starp
pieaugušajiem un bērniem būtu nozīmīgas atšķirības.
Zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem devu pielāgo pacienta ķermeņa
masai, lietojot 150 mg/kg dienā
divās reizes devās. Iepakojumam ir pievienota mērkarote, lai
nomērītu nelielas, par 4 g mazākas devas
maziem bērniem.
Para-aminosalicilskābes drošums un efektivit
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto