Feraccru

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

železov maltol

Mevcut itibaren:

Norgine B.V.

ATC kodu:

B03AB

INN (International Adı):

ferric maltol

Terapötik grubu:

Antianemični preparati

Terapötik alanı:

Anemija, pomanjkanje železa

Terapötik endikasyonlar:

Feraccru je navedeno pri odraslih za zdravljenje pomanjkanja železa.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2016-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                15
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Norgine B.V.
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1075/001
EU/1/15/1075/002
EU/1/15/1075/003
EU/1/15/1075/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Feraccru 30 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
16
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
Feraccru 30 mg trde kapsule
železo (v obliki železovega maltola)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 30 mg železa (v obliki železovega(III) maltola).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo, barvilo sončno rumeno FCF (E 110) in barvilo alurno
rdeče AC (E 129).
Za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
56 kapsul
14 kapsul
50 kapsul _(za pakiranja po 50 in 100 kapsul) _
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Uporabite v 45 dneh po prvem odprtju.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Norgine B.V.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1075/001
EU/1/15/1075/002
EU/1/15/1075/003
EU/1/15/1075/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Feraccru 30 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 30 mg železa (v obliki železovega(III) maltola).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 91,5 mg laktoze monohidrata, 0,3 mg barvila alurno
rdeče AC (E129) in 0,1 mg
barvila sončno rumeno FCF (E 110).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, trda
rdeča kapsula (19 mm dolga x 7 mm v premeru) z natisnjeno oznako
„30“
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Feraccru je indicirano pri odraslih za zdravljenje
pomanjkanja železa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena kapsula dvakrat na dan, zjutraj in
zvečer, na prazen želodec (glejte
poglavje 4.5).
Trajanje zdravljenja je odvisno od resnosti pomanjkanja železa,
vendar je običajno potrebno vsaj
12-tedensko zdravljenje. Priporočljivo je, da se zdravljenje
nadaljuje tako dolgo, kot je potrebno, da se
ponovno napolnijo zaloge železa v telesu, kot pokažejo krvne
preiskave.
_Starejši in bolniki z jetrno ali ledvično okvaro_
_ _
Pri starejših bolnikih ali pri bolnikih z ledvično okvaro (eGFR ≥
15 ml/min/1,73 m
2
) odmerka ni treba
prilagajati.
Kliničnih podatkov, da bi bilo treba pri bolnikih z jetrno in/ali
ledvično okvaro (eGFR
< 15 ml/min/1,73 m
2
) odmerek prilagoditi, ni .
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost zdravila Feraccru pri otrocih (starih 17 let
in manj) še nista bili dokazani.
Podatkov ni na voljo.
Način uporabe
peroralna uporaba
Kapsule zdravila Feraccru je treba vzeti cele na prazen želodec (s
pol kozarca vode), saj se absorpcija
železa zmanjša, če se zdravilo jemlje s hrano (glejte poglavje
4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
•
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1,
•
Hematokromatoza in drugi sindromi preobremenitve z železom.
•
Bolniki, ki večkrat prejmejo transfuzijo krvi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-04-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin