Feraccru

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

železov maltol

Dostupné s:

Norgine B.V.

ATC kód:

B03AB

INN (Mezinárodní Name):

ferric maltol

Terapeutické skupiny:

Antianemični preparati

Terapeutické oblasti:

Anemija, pomanjkanje železa

Terapeutické indikace:

Feraccru je navedeno pri odraslih za zdravljenje pomanjkanja železa.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2016-02-18

Informace pro uživatele

                                15
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Norgine B.V.
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1075/001
EU/1/15/1075/002
EU/1/15/1075/003
EU/1/15/1075/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Feraccru 30 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
16
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
Feraccru 30 mg trde kapsule
železo (v obliki železovega maltola)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 30 mg železa (v obliki železovega(III) maltola).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo, barvilo sončno rumeno FCF (E 110) in barvilo alurno
rdeče AC (E 129).
Za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
56 kapsul
14 kapsul
50 kapsul _(za pakiranja po 50 in 100 kapsul) _
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Uporabite v 45 dneh po prvem odprtju.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Norgine B.V.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1075/001
EU/1/15/1075/002
EU/1/15/1075/003
EU/1/15/1075/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Feraccru 30 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 30 mg železa (v obliki železovega(III) maltola).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 91,5 mg laktoze monohidrata, 0,3 mg barvila alurno
rdeče AC (E129) in 0,1 mg
barvila sončno rumeno FCF (E 110).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, trda
rdeča kapsula (19 mm dolga x 7 mm v premeru) z natisnjeno oznako
„30“
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Feraccru je indicirano pri odraslih za zdravljenje
pomanjkanja železa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena kapsula dvakrat na dan, zjutraj in
zvečer, na prazen želodec (glejte
poglavje 4.5).
Trajanje zdravljenja je odvisno od resnosti pomanjkanja železa,
vendar je običajno potrebno vsaj
12-tedensko zdravljenje. Priporočljivo je, da se zdravljenje
nadaljuje tako dolgo, kot je potrebno, da se
ponovno napolnijo zaloge železa v telesu, kot pokažejo krvne
preiskave.
_Starejši in bolniki z jetrno ali ledvično okvaro_
_ _
Pri starejših bolnikih ali pri bolnikih z ledvično okvaro (eGFR ≥
15 ml/min/1,73 m
2
) odmerka ni treba
prilagajati.
Kliničnih podatkov, da bi bilo treba pri bolnikih z jetrno in/ali
ledvično okvaro (eGFR
< 15 ml/min/1,73 m
2
) odmerek prilagoditi, ni .
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost zdravila Feraccru pri otrocih (starih 17 let
in manj) še nista bili dokazani.
Podatkov ni na voljo.
Način uporabe
peroralna uporaba
Kapsule zdravila Feraccru je treba vzeti cele na prazen želodec (s
pol kozarca vode), saj se absorpcija
železa zmanjša, če se zdravilo jemlje s hrano (glejte poglavje
4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
•
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1,
•
Hematokromatoza in drugi sindromi preobremenitve z železom.
•
Bolniki, ki večkrat prejmejo transfuzijo krvi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-04-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů