Feraccru

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-12-2023

Ingredient activ:

železov maltol

Disponibil de la:

Norgine B.V.

Codul ATC:

B03AB

INN (nume internaţional):

ferric maltol

Grupul Terapeutică:

Antianemični preparati

Zonă Terapeutică:

Anemija, pomanjkanje železa

Indicații terapeutice:

Feraccru je navedeno pri odraslih za zdravljenje pomanjkanja železa.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2016-02-18

Prospect

                                15
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Norgine B.V.
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1075/001
EU/1/15/1075/002
EU/1/15/1075/003
EU/1/15/1075/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Feraccru 30 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
16
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
Feraccru 30 mg trde kapsule
železo (v obliki železovega maltola)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 30 mg železa (v obliki železovega(III) maltola).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo, barvilo sončno rumeno FCF (E 110) in barvilo alurno
rdeče AC (E 129).
Za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
56 kapsul
14 kapsul
50 kapsul _(za pakiranja po 50 in 100 kapsul) _
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Uporabite v 45 dneh po prvem odprtju.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Norgine B.V.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1075/001
EU/1/15/1075/002
EU/1/15/1075/003
EU/1/15/1075/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Feraccru 30 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 30 mg železa (v obliki železovega(III) maltola).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 91,5 mg laktoze monohidrata, 0,3 mg barvila alurno
rdeče AC (E129) in 0,1 mg
barvila sončno rumeno FCF (E 110).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, trda
rdeča kapsula (19 mm dolga x 7 mm v premeru) z natisnjeno oznako
„30“
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Feraccru je indicirano pri odraslih za zdravljenje
pomanjkanja železa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena kapsula dvakrat na dan, zjutraj in
zvečer, na prazen želodec (glejte
poglavje 4.5).
Trajanje zdravljenja je odvisno od resnosti pomanjkanja železa,
vendar je običajno potrebno vsaj
12-tedensko zdravljenje. Priporočljivo je, da se zdravljenje
nadaljuje tako dolgo, kot je potrebno, da se
ponovno napolnijo zaloge železa v telesu, kot pokažejo krvne
preiskave.
_Starejši in bolniki z jetrno ali ledvično okvaro_
_ _
Pri starejših bolnikih ali pri bolnikih z ledvično okvaro (eGFR ≥
15 ml/min/1,73 m
2
) odmerka ni treba
prilagajati.
Kliničnih podatkov, da bi bilo treba pri bolnikih z jetrno in/ali
ledvično okvaro (eGFR
< 15 ml/min/1,73 m
2
) odmerek prilagoditi, ni .
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost zdravila Feraccru pri otrocih (starih 17 let
in manj) še nista bili dokazani.
Podatkov ni na voljo.
Način uporabe
peroralna uporaba
Kapsule zdravila Feraccru je treba vzeti cele na prazen želodec (s
pol kozarca vode), saj se absorpcija
železa zmanjša, če se zdravilo jemlje s hrano (glejte poglavje
4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
•
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1,
•
Hematokromatoza in drugi sindromi preobremenitve z železom.
•
Bolniki, ki večkrat prejmejo transfuzijo krvi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-04-2018
Prospect Prospect spaniolă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-04-2018
Prospect Prospect cehă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-04-2018
Prospect Prospect daneză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-04-2018
Prospect Prospect germană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-04-2018
Prospect Prospect estoniană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-04-2018
Prospect Prospect greacă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-04-2018
Prospect Prospect engleză 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-04-2018
Prospect Prospect franceză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-04-2018
Prospect Prospect italiană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-04-2018
Prospect Prospect letonă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-04-2018
Prospect Prospect lituaniană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-04-2018
Prospect Prospect maghiară 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-04-2018
Prospect Prospect malteză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-04-2018
Prospect Prospect olandeză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-04-2018
Prospect Prospect poloneză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-04-2018
Prospect Prospect portugheză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-04-2018
Prospect Prospect română 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-04-2018
Prospect Prospect slovacă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-04-2018
Prospect Prospect finlandeză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-04-2018
Prospect Prospect suedeză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-04-2018
Prospect Prospect norvegiană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-12-2023
Prospect Prospect islandeză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-12-2023
Prospect Prospect croată 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-04-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor