Feraccru

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-12-2023

Bahan aktif:

železov maltol

Tersedia dari:

Norgine B.V.

Kode ATC:

B03AB

INN (Nama Internasional):

ferric maltol

Kelompok Terapi:

Antianemični preparati

Area terapi:

Anemija, pomanjkanje železa

Indikasi Terapi:

Feraccru je navedeno pri odraslih za zdravljenje pomanjkanja železa.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2016-02-18

Selebaran informasi

                                15
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Norgine B.V.
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1075/001
EU/1/15/1075/002
EU/1/15/1075/003
EU/1/15/1075/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Feraccru 30 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
16
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
Feraccru 30 mg trde kapsule
železo (v obliki železovega maltola)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 30 mg železa (v obliki železovega(III) maltola).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo, barvilo sončno rumeno FCF (E 110) in barvilo alurno
rdeče AC (E 129).
Za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
56 kapsul
14 kapsul
50 kapsul _(za pakiranja po 50 in 100 kapsul) _
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Uporabite v 45 dneh po prvem odprtju.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Norgine B.V.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1075/001
EU/1/15/1075/002
EU/1/15/1075/003
EU/1/15/1075/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Feraccru 30 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 30 mg železa (v obliki železovega(III) maltola).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 91,5 mg laktoze monohidrata, 0,3 mg barvila alurno
rdeče AC (E129) in 0,1 mg
barvila sončno rumeno FCF (E 110).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, trda
rdeča kapsula (19 mm dolga x 7 mm v premeru) z natisnjeno oznako
„30“
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Feraccru je indicirano pri odraslih za zdravljenje
pomanjkanja železa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena kapsula dvakrat na dan, zjutraj in
zvečer, na prazen želodec (glejte
poglavje 4.5).
Trajanje zdravljenja je odvisno od resnosti pomanjkanja železa,
vendar je običajno potrebno vsaj
12-tedensko zdravljenje. Priporočljivo je, da se zdravljenje
nadaljuje tako dolgo, kot je potrebno, da se
ponovno napolnijo zaloge železa v telesu, kot pokažejo krvne
preiskave.
_Starejši in bolniki z jetrno ali ledvično okvaro_
_ _
Pri starejših bolnikih ali pri bolnikih z ledvično okvaro (eGFR ≥
15 ml/min/1,73 m
2
) odmerka ni treba
prilagajati.
Kliničnih podatkov, da bi bilo treba pri bolnikih z jetrno in/ali
ledvično okvaro (eGFR
< 15 ml/min/1,73 m
2
) odmerek prilagoditi, ni .
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost zdravila Feraccru pri otrocih (starih 17 let
in manj) še nista bili dokazani.
Podatkov ni na voljo.
Način uporabe
peroralna uporaba
Kapsule zdravila Feraccru je treba vzeti cele na prazen želodec (s
pol kozarca vode), saj se absorpcija
železa zmanjša, če se zdravilo jemlje s hrano (glejte poglavje
4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
•
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1,
•
Hematokromatoza in drugi sindromi preobremenitve z železom.
•
Bolniki, ki večkrat prejmejo transfuzijo krvi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen