Feraccru

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-12-2023

Werkstoffen:

železov maltol

Beschikbaar vanaf:

Norgine B.V.

ATC-code:

B03AB

INN (Algemene Internationale Benaming):

ferric maltol

Therapeutische categorie:

Antianemični preparati

Therapeutisch gebied:

Anemija, pomanjkanje železa

therapeutische indicaties:

Feraccru je navedeno pri odraslih za zdravljenje pomanjkanja železa.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2016-02-18

Bijsluiter

                                15
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Norgine B.V.
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1075/001
EU/1/15/1075/002
EU/1/15/1075/003
EU/1/15/1075/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Feraccru 30 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
16
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
Feraccru 30 mg trde kapsule
železo (v obliki železovega maltola)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 30 mg železa (v obliki železovega(III) maltola).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo, barvilo sončno rumeno FCF (E 110) in barvilo alurno
rdeče AC (E 129).
Za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
56 kapsul
14 kapsul
50 kapsul _(za pakiranja po 50 in 100 kapsul) _
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Uporabite v 45 dneh po prvem odprtju.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Norgine B.V.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1075/001
EU/1/15/1075/002
EU/1/15/1075/003
EU/1/15/1075/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Feraccru 30 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 30 mg železa (v obliki železovega(III) maltola).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 91,5 mg laktoze monohidrata, 0,3 mg barvila alurno
rdeče AC (E129) in 0,1 mg
barvila sončno rumeno FCF (E 110).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, trda
rdeča kapsula (19 mm dolga x 7 mm v premeru) z natisnjeno oznako
„30“
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Feraccru je indicirano pri odraslih za zdravljenje
pomanjkanja železa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena kapsula dvakrat na dan, zjutraj in
zvečer, na prazen želodec (glejte
poglavje 4.5).
Trajanje zdravljenja je odvisno od resnosti pomanjkanja železa,
vendar je običajno potrebno vsaj
12-tedensko zdravljenje. Priporočljivo je, da se zdravljenje
nadaljuje tako dolgo, kot je potrebno, da se
ponovno napolnijo zaloge železa v telesu, kot pokažejo krvne
preiskave.
_Starejši in bolniki z jetrno ali ledvično okvaro_
_ _
Pri starejših bolnikih ali pri bolnikih z ledvično okvaro (eGFR ≥
15 ml/min/1,73 m
2
) odmerka ni treba
prilagajati.
Kliničnih podatkov, da bi bilo treba pri bolnikih z jetrno in/ali
ledvično okvaro (eGFR
< 15 ml/min/1,73 m
2
) odmerek prilagoditi, ni .
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost zdravila Feraccru pri otrocih (starih 17 let
in manj) še nista bili dokazani.
Podatkov ni na voljo.
Način uporabe
peroralna uporaba
Kapsule zdravila Feraccru je treba vzeti cele na prazen želodec (s
pol kozarca vode), saj se absorpcija
železa zmanjša, če se zdravilo jemlje s hrano (glejte poglavje
4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
•
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1,
•
Hematokromatoza in drugi sindromi preobremenitve z železom.
•
Bolniki, ki večkrat prejmejo transfuzijo krvi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-04-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten