Feraccru

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-04-2018

Toimeaine:

železov maltol

Saadav alates:

Norgine B.V.

ATC kood:

B03AB

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ferric maltol

Terapeutiline rühm:

Antianemični preparati

Terapeutiline ala:

Anemija, pomanjkanje železa

Näidustused:

Feraccru je navedeno pri odraslih za zdravljenje pomanjkanja železa.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2016-02-18

Infovoldik

                                15
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Norgine B.V.
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1075/001
EU/1/15/1075/002
EU/1/15/1075/003
EU/1/15/1075/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Feraccru 30 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
16
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
Feraccru 30 mg trde kapsule
železo (v obliki železovega maltola)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 30 mg železa (v obliki železovega(III) maltola).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo, barvilo sončno rumeno FCF (E 110) in barvilo alurno
rdeče AC (E 129).
Za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
56 kapsul
14 kapsul
50 kapsul _(za pakiranja po 50 in 100 kapsul) _
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Uporabite v 45 dneh po prvem odprtju.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Norgine B.V.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1075/001
EU/1/15/1075/002
EU/1/15/1075/003
EU/1/15/1075/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Feraccru 30 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 30 mg železa (v obliki železovega(III) maltola).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 91,5 mg laktoze monohidrata, 0,3 mg barvila alurno
rdeče AC (E129) in 0,1 mg
barvila sončno rumeno FCF (E 110).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, trda
rdeča kapsula (19 mm dolga x 7 mm v premeru) z natisnjeno oznako
„30“
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Feraccru je indicirano pri odraslih za zdravljenje
pomanjkanja železa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena kapsula dvakrat na dan, zjutraj in
zvečer, na prazen želodec (glejte
poglavje 4.5).
Trajanje zdravljenja je odvisno od resnosti pomanjkanja železa,
vendar je običajno potrebno vsaj
12-tedensko zdravljenje. Priporočljivo je, da se zdravljenje
nadaljuje tako dolgo, kot je potrebno, da se
ponovno napolnijo zaloge železa v telesu, kot pokažejo krvne
preiskave.
_Starejši in bolniki z jetrno ali ledvično okvaro_
_ _
Pri starejših bolnikih ali pri bolnikih z ledvično okvaro (eGFR ≥
15 ml/min/1,73 m
2
) odmerka ni treba
prilagajati.
Kliničnih podatkov, da bi bilo treba pri bolnikih z jetrno in/ali
ledvično okvaro (eGFR
< 15 ml/min/1,73 m
2
) odmerek prilagoditi, ni .
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost zdravila Feraccru pri otrocih (starih 17 let
in manj) še nista bili dokazani.
Podatkov ni na voljo.
Način uporabe
peroralna uporaba
Kapsule zdravila Feraccru je treba vzeti cele na prazen želodec (s
pol kozarca vode), saj se absorpcija
železa zmanjša, če se zdravilo jemlje s hrano (glejte poglavje
4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
•
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1,
•
Hematokromatoza in drugi sindromi preobremenitve z železom.
•
Bolniki, ki večkrat prejmejo transfuzijo krvi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik taani 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 16-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 16-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik läti 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik malta 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik poola 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik soome 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik norra 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 18-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 18-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-04-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu