Exelon

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

rivastigmine

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

N06DA03

INN (International Adı):

rivastigmine

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics,

Terapötik alanı:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapötik endikasyonlar:

Trattament sintomatiku ta 'dimenzja ta' Alzheimer ħafifa għal moderatament gravi. Kura sintomatika ta 'minn ħafifa għal moderatament gravi dimenzja f'pazjenti bil-marda idjopatika ta' Parkinson.

Ürün özeti:

Revision: 46

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

1998-05-11

Bilgilendirme broşürü

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 1.5 mg rivastigmine.
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 3.0 mg rivastigmine.
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 4.5 mg rivastigmine.
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 6.0 mg rivastigmine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsuli ibsin
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu isfar
u korp isfar, u stampata bl-aħmar
“EXELON 1.5 mg” fuq il-korp.
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
oranġjo u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“EXELON 3 mg” fuq il-korp.
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp aħmar, u stampata bl-
abjad“EXELON 4.5 mg” fuq il-korp.
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“EXELON 6 mg” fuq il-korp.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja ta’ Alzheimer li jkunu
ħfief għal severi b’mod moderat.
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja li jkunu ħfief għal severi
b’mod moderat f’pazjenti bil-marda ta’
Parkinson idjopatika.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tkun segwita minn tabib li għandu
esperjenza fid-dijanjosi u l-kura ta’
dimenzja ta’ Alzheimer jew dimenzja assoċjata mal-marda ta’
Parkinson. Id-dijanjosi għandha
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 1.5 mg rivastigmine.
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 3.0 mg rivastigmine.
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 4.5 mg rivastigmine.
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 6.0 mg rivastigmine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsuli ibsin
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu isfar
u korp isfar, u stampata bl-aħmar
“EXELON 1.5 mg” fuq il-korp.
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
oranġjo u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“EXELON 3 mg” fuq il-korp.
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp aħmar, u stampata bl-
abjad“EXELON 4.5 mg” fuq il-korp.
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“EXELON 6 mg” fuq il-korp.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja ta’ Alzheimer li jkunu
ħfief għal severi b’mod moderat.
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja li jkunu ħfief għal severi
b’mod moderat f’pazjenti bil-marda ta’
Parkinson idjopatika.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tkun segwita minn tabib li għandu
esperjenza fid-dijanjosi u l-kura ta’
dimenzja ta’ Alzheimer jew dimenzja assoċjata mal-marda ta’
Parkinson. Id-dijanjosi għandha
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin