Exelon

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-06-2023

Bahan aktif:

rivastigmine

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

N06DA03

INN (Nama Internasional):

rivastigmine

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics,

Area terapi:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indikasi Terapi:

Trattament sintomatiku ta 'dimenzja ta' Alzheimer ħafifa għal moderatament gravi. Kura sintomatika ta 'minn ħafifa għal moderatament gravi dimenzja f'pazjenti bil-marda idjopatika ta' Parkinson.

Ringkasan produk:

Revision: 46

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

1998-05-11

Selebaran informasi

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 1.5 mg rivastigmine.
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 3.0 mg rivastigmine.
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 4.5 mg rivastigmine.
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 6.0 mg rivastigmine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsuli ibsin
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu isfar
u korp isfar, u stampata bl-aħmar
“EXELON 1.5 mg” fuq il-korp.
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
oranġjo u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“EXELON 3 mg” fuq il-korp.
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp aħmar, u stampata bl-
abjad“EXELON 4.5 mg” fuq il-korp.
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“EXELON 6 mg” fuq il-korp.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja ta’ Alzheimer li jkunu
ħfief għal severi b’mod moderat.
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja li jkunu ħfief għal severi
b’mod moderat f’pazjenti bil-marda ta’
Parkinson idjopatika.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tkun segwita minn tabib li għandu
esperjenza fid-dijanjosi u l-kura ta’
dimenzja ta’ Alzheimer jew dimenzja assoċjata mal-marda ta’
Parkinson. Id-dijanjosi għandha
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 1.5 mg rivastigmine.
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 3.0 mg rivastigmine.
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 4.5 mg rivastigmine.
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 6.0 mg rivastigmine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsuli ibsin
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu isfar
u korp isfar, u stampata bl-aħmar
“EXELON 1.5 mg” fuq il-korp.
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
oranġjo u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“EXELON 3 mg” fuq il-korp.
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp aħmar, u stampata bl-
abjad“EXELON 4.5 mg” fuq il-korp.
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“EXELON 6 mg” fuq il-korp.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja ta’ Alzheimer li jkunu
ħfief għal severi b’mod moderat.
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja li jkunu ħfief għal severi
b’mod moderat f’pazjenti bil-marda ta’
Parkinson idjopatika.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tkun segwita minn tabib li għandu
esperjenza fid-dijanjosi u l-kura ta’
dimenzja ta’ Alzheimer jew dimenzja assoċjata mal-marda ta’
Parkinson. Id-dijanjosi għandha
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen