Exelon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-02-2013

Bahan aktif:

rivastigmine

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

N06DA03

INN (Nama Antarabangsa):

rivastigmine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Tanda-tanda terapeutik:

Trattament sintomatiku ta 'dimenzja ta' Alzheimer ħafifa għal moderatament gravi. Kura sintomatika ta 'minn ħafifa għal moderatament gravi dimenzja f'pazjenti bil-marda idjopatika ta' Parkinson.

Ringkasan produk:

Revision: 46

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

1998-05-11

Risalah maklumat

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 1.5 mg rivastigmine.
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 3.0 mg rivastigmine.
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 4.5 mg rivastigmine.
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 6.0 mg rivastigmine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsuli ibsin
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu isfar
u korp isfar, u stampata bl-aħmar
“EXELON 1.5 mg” fuq il-korp.
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
oranġjo u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“EXELON 3 mg” fuq il-korp.
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp aħmar, u stampata bl-
abjad“EXELON 4.5 mg” fuq il-korp.
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“EXELON 6 mg” fuq il-korp.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja ta’ Alzheimer li jkunu
ħfief għal severi b’mod moderat.
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja li jkunu ħfief għal severi
b’mod moderat f’pazjenti bil-marda ta’
Parkinson idjopatika.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tkun segwita minn tabib li għandu
esperjenza fid-dijanjosi u l-kura ta’
dimenzja ta’ Alzheimer jew dimenzja assoċjata mal-marda ta’
Parkinson. Id-dijanjosi għandha
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 1.5 mg rivastigmine.
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 3.0 mg rivastigmine.
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 4.5 mg rivastigmine.
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 6.0 mg rivastigmine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsuli ibsin
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu isfar
u korp isfar, u stampata bl-aħmar
“EXELON 1.5 mg” fuq il-korp.
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
oranġjo u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“EXELON 3 mg” fuq il-korp.
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp aħmar, u stampata bl-
abjad“EXELON 4.5 mg” fuq il-korp.
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“EXELON 6 mg” fuq il-korp.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja ta’ Alzheimer li jkunu
ħfief għal severi b’mod moderat.
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja li jkunu ħfief għal severi
b’mod moderat f’pazjenti bil-marda ta’
Parkinson idjopatika.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tkun segwita minn tabib li għandu
esperjenza fid-dijanjosi u l-kura ta’
dimenzja ta’ Alzheimer jew dimenzja assoċjata mal-marda ta’
Parkinson. Id-dijanjosi għandha
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 08-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-06-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen