Exelon

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

rivastigmine

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

N06DA03

INN (Mezinárodní Name):

rivastigmine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapeutické indikace:

Trattament sintomatiku ta 'dimenzja ta' Alzheimer ħafifa għal moderatament gravi. Kura sintomatika ta 'minn ħafifa għal moderatament gravi dimenzja f'pazjenti bil-marda idjopatika ta' Parkinson.

Přehled produktů:

Revision: 46

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

1998-05-11

Informace pro uživatele

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 1.5 mg rivastigmine.
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 3.0 mg rivastigmine.
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 4.5 mg rivastigmine.
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 6.0 mg rivastigmine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsuli ibsin
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu isfar
u korp isfar, u stampata bl-aħmar
“EXELON 1.5 mg” fuq il-korp.
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
oranġjo u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“EXELON 3 mg” fuq il-korp.
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp aħmar, u stampata bl-
abjad“EXELON 4.5 mg” fuq il-korp.
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“EXELON 6 mg” fuq il-korp.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja ta’ Alzheimer li jkunu
ħfief għal severi b’mod moderat.
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja li jkunu ħfief għal severi
b’mod moderat f’pazjenti bil-marda ta’
Parkinson idjopatika.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tkun segwita minn tabib li għandu
esperjenza fid-dijanjosi u l-kura ta’
dimenzja ta’ Alzheimer jew dimenzja assoċjata mal-marda ta’
Parkinson. Id-dijanjosi għandha
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 1.5 mg rivastigmine.
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 3.0 mg rivastigmine.
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 4.5 mg rivastigmine.
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 6.0 mg rivastigmine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsuli ibsin
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu isfar
u korp isfar, u stampata bl-aħmar
“EXELON 1.5 mg” fuq il-korp.
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
oranġjo u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“EXELON 3 mg” fuq il-korp.
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp aħmar, u stampata bl-
abjad“EXELON 4.5 mg” fuq il-korp.
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“EXELON 6 mg” fuq il-korp.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja ta’ Alzheimer li jkunu
ħfief għal severi b’mod moderat.
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja li jkunu ħfief għal severi
b’mod moderat f’pazjenti bil-marda ta’
Parkinson idjopatika.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tkun segwita minn tabib li għandu
esperjenza fid-dijanjosi u l-kura ta’
dimenzja ta’ Alzheimer jew dimenzja assoċjata mal-marda ta’
Parkinson. Id-dijanjosi għandha
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-06-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů