Exelon

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-06-2023

Aktiv ingrediens:

rivastigmine

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indikasjoner:

Trattament sintomatiku ta 'dimenzja ta' Alzheimer ħafifa għal moderatament gravi. Kura sintomatika ta 'minn ħafifa għal moderatament gravi dimenzja f'pazjenti bil-marda idjopatika ta' Parkinson.

Produkt oppsummering:

Revision: 46

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

1998-05-11

Informasjon til brukeren

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 1.5 mg rivastigmine.
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 3.0 mg rivastigmine.
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 4.5 mg rivastigmine.
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 6.0 mg rivastigmine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsuli ibsin
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu isfar
u korp isfar, u stampata bl-aħmar
“EXELON 1.5 mg” fuq il-korp.
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
oranġjo u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“EXELON 3 mg” fuq il-korp.
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp aħmar, u stampata bl-
abjad“EXELON 4.5 mg” fuq il-korp.
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“EXELON 6 mg” fuq il-korp.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja ta’ Alzheimer li jkunu
ħfief għal severi b’mod moderat.
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja li jkunu ħfief għal severi
b’mod moderat f’pazjenti bil-marda ta’
Parkinson idjopatika.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tkun segwita minn tabib li għandu
esperjenza fid-dijanjosi u l-kura ta’
dimenzja ta’ Alzheimer jew dimenzja assoċjata mal-marda ta’
Parkinson. Id-dijanjosi għandha
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 1.5 mg rivastigmine.
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 3.0 mg rivastigmine.
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 4.5 mg rivastigmine.
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 6.0 mg rivastigmine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsuli ibsin
Exelon 1.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu isfar
u korp isfar, u stampata bl-aħmar
“EXELON 1.5 mg” fuq il-korp.
Exelon 3.0 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
oranġjo u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“EXELON 3 mg” fuq il-korp.
Exelon 4.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp aħmar, u stampata bl-
abjad“EXELON 4.5 mg” fuq il-korp.
Exelon 6.0 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“EXELON 6 mg” fuq il-korp.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja ta’ Alzheimer li jkunu
ħfief għal severi b’mod moderat.
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja li jkunu ħfief għal severi
b’mod moderat f’pazjenti bil-marda ta’
Parkinson idjopatika.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tkun segwita minn tabib li għandu
esperjenza fid-dijanjosi u l-kura ta’
dimenzja ta’ Alzheimer jew dimenzja assoċjata mal-marda ta’
Parkinson. Id-dijanjosi għandha
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk