Equilis Prequenza

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ceppi di virus influenzali equini: A / equino-2 / Sudafrica / 4/03, A / equino-2 / Newmarket / 2/93

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI05AA01

INN (International Adı):

vaccine against equine influenza in horses

Terapötik grubu:

Cavalli

Terapötik alanı:

il virus dell'influenza equina

Terapötik endikasyonlar:

Immunizzazione attiva di cavalli a partire dai sei mesi di età contro l'influenza equina per ridurre i segni clinici e l'escrezione di virus dopo l'infezione.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2005-07-08

Bilgilendirme broşürü

                                14
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Equilis Prequenza sospensione iniettabile per cavalli
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Paesi Bassi
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Prequenza, sospensione iniettabile, per cavalli
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI
Ceppi del virus dell’influenza equina:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
1
Unità antigeniche ELISA
ADIUVANTE
Iscom-Matrix contenente:
Saponina purificata
375
microgrammi
Colesterolo
125 microgrammi
Fosfatidilcolina
62,5 microgrammi
Sospensione chiara opalescente
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei cavalli da 6 mesi di età contro
l’influenza equina per ridurre i segni clinici e
l’escrezione del virus in seguito all’infezione.
Influenza
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
5 mesi dopo la vaccinazione di base
12 mesi dopo la prima rivaccinazione
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
6.
REAZIONI AVVERSE
16
Al sito d’inoculo può raramente manifestarsi un gonfiore diffuso
duro o soffice (diametro massimo 5
cm), che regredisce entro 2 giorni. In casi rari è possibile che al
sito di inoculo si abbia dolore, che può
portare ad un temporaneo disagio di tipo funzionale (indolenzimento).
In casi molto rari è possibile
una reazione locale di dimensioni superiori a 5 cm e che persiste per
più di 2 giorni. In casi molto rari
può presentarsi febbre, talvolta accompagnata da letargia e
inappetenza, della durata di 1 giorno, in
casi eccezionali fino a 3 giorni.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni
avverse)
- comuni (pi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/18
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Prequenza sospensione iniettabile per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Ceppi del virus dell’influenza equina:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
1
Unità antigeniche
ADIUVANTE(I):
Iscom-Matrix, contenente:
Saponina purificata
375 microgrammi
Colesterolo
125 microgrammi
Fosfatidilcolina
62,5 microgrammi
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione limpida opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei cavalli da 6 mesi di età nei confronti
dell’influenza equina per ridurre i segni
clinici e l’escrezione del virus in seguito all’infezione.
Influenza
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
5 mesi dopo la vaccinazione di base
12 mesi dopo la prima rivaccinazione
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
A causa della possibile interferenza degli anticorpi di origine
materna, non vaccinare i puledri prima
dei 6 mesi d’età, specialmente se nati da cavalle rivaccinate negli
ultimi due mesi di gestazione.
Vaccinare solo animali sani.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il prodotto agli animali
In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il foglietto
illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Al sito d’inoculo può raramente manifestarsi un gonfiore diffuso
duro o soffice (diametro massimo 5
cm), che regredisce entro 2 giorni. In casi rari è possibile che al
sito di 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-12-2020

Belge geçmişini görüntüleyin