Equilis Prequenza

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ceppi di virus influenzali equini: A / equino-2 / Sudafrica / 4/03, A / equino-2 / Newmarket / 2/93

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI05AA01

INN (nemzetközi neve):

vaccine against equine influenza in horses

Terápiás csoport:

Cavalli

Terápiás terület:

il virus dell'influenza equina

Terápiás javallatok:

Immunizzazione attiva di cavalli a partire dai sei mesi di età contro l'influenza equina per ridurre i segni clinici e l'escrezione di virus dopo l'infezione.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2005-07-08

Betegtájékoztató

                                14
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Equilis Prequenza sospensione iniettabile per cavalli
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Paesi Bassi
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Prequenza, sospensione iniettabile, per cavalli
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI
Ceppi del virus dell’influenza equina:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
1
Unità antigeniche ELISA
ADIUVANTE
Iscom-Matrix contenente:
Saponina purificata
375
microgrammi
Colesterolo
125 microgrammi
Fosfatidilcolina
62,5 microgrammi
Sospensione chiara opalescente
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei cavalli da 6 mesi di età contro
l’influenza equina per ridurre i segni clinici e
l’escrezione del virus in seguito all’infezione.
Influenza
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
5 mesi dopo la vaccinazione di base
12 mesi dopo la prima rivaccinazione
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
6.
REAZIONI AVVERSE
16
Al sito d’inoculo può raramente manifestarsi un gonfiore diffuso
duro o soffice (diametro massimo 5
cm), che regredisce entro 2 giorni. In casi rari è possibile che al
sito di inoculo si abbia dolore, che può
portare ad un temporaneo disagio di tipo funzionale (indolenzimento).
In casi molto rari è possibile
una reazione locale di dimensioni superiori a 5 cm e che persiste per
più di 2 giorni. In casi molto rari
può presentarsi febbre, talvolta accompagnata da letargia e
inappetenza, della durata di 1 giorno, in
casi eccezionali fino a 3 giorni.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni
avverse)
- comuni (pi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1/18
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Prequenza sospensione iniettabile per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Ceppi del virus dell’influenza equina:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
1
Unità antigeniche
ADIUVANTE(I):
Iscom-Matrix, contenente:
Saponina purificata
375 microgrammi
Colesterolo
125 microgrammi
Fosfatidilcolina
62,5 microgrammi
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione limpida opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei cavalli da 6 mesi di età nei confronti
dell’influenza equina per ridurre i segni
clinici e l’escrezione del virus in seguito all’infezione.
Influenza
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
5 mesi dopo la vaccinazione di base
12 mesi dopo la prima rivaccinazione
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
A causa della possibile interferenza degli anticorpi di origine
materna, non vaccinare i puledri prima
dei 6 mesi d’età, specialmente se nati da cavalle rivaccinate negli
ultimi due mesi di gestazione.
Vaccinare solo animali sani.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il prodotto agli animali
In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il foglietto
illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Al sito d’inoculo può raramente manifestarsi un gonfiore diffuso
duro o soffice (diametro massimo 5
cm), che regredisce entro 2 giorni. In casi rari è possibile che al
sito di 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-12-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése