Equilis Prequenza

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ceppi di virus influenzali equini: A / equino-2 / Sudafrica / 4/03, A / equino-2 / Newmarket / 2/93

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI05AA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine against equine influenza in horses

Farmakoterapinė grupė:

Cavalli

Gydymo sritis:

il virus dell'influenza equina

Terapinės indikacijos:

Immunizzazione attiva di cavalli a partire dai sei mesi di età contro l'influenza equina per ridurre i segni clinici e l'escrezione di virus dopo l'infezione.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2005-07-08

Pakuotės lapelis

                                14
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Equilis Prequenza sospensione iniettabile per cavalli
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Paesi Bassi
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Prequenza, sospensione iniettabile, per cavalli
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI
Ceppi del virus dell’influenza equina:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
1
Unità antigeniche ELISA
ADIUVANTE
Iscom-Matrix contenente:
Saponina purificata
375
microgrammi
Colesterolo
125 microgrammi
Fosfatidilcolina
62,5 microgrammi
Sospensione chiara opalescente
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei cavalli da 6 mesi di età contro
l’influenza equina per ridurre i segni clinici e
l’escrezione del virus in seguito all’infezione.
Influenza
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
5 mesi dopo la vaccinazione di base
12 mesi dopo la prima rivaccinazione
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
6.
REAZIONI AVVERSE
16
Al sito d’inoculo può raramente manifestarsi un gonfiore diffuso
duro o soffice (diametro massimo 5
cm), che regredisce entro 2 giorni. In casi rari è possibile che al
sito di inoculo si abbia dolore, che può
portare ad un temporaneo disagio di tipo funzionale (indolenzimento).
In casi molto rari è possibile
una reazione locale di dimensioni superiori a 5 cm e che persiste per
più di 2 giorni. In casi molto rari
può presentarsi febbre, talvolta accompagnata da letargia e
inappetenza, della durata di 1 giorno, in
casi eccezionali fino a 3 giorni.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni
avverse)
- comuni (pi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1/18
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Prequenza sospensione iniettabile per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Ceppi del virus dell’influenza equina:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
1
Unità antigeniche
ADIUVANTE(I):
Iscom-Matrix, contenente:
Saponina purificata
375 microgrammi
Colesterolo
125 microgrammi
Fosfatidilcolina
62,5 microgrammi
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione limpida opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei cavalli da 6 mesi di età nei confronti
dell’influenza equina per ridurre i segni
clinici e l’escrezione del virus in seguito all’infezione.
Influenza
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
5 mesi dopo la vaccinazione di base
12 mesi dopo la prima rivaccinazione
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
A causa della possibile interferenza degli anticorpi di origine
materna, non vaccinare i puledri prima
dei 6 mesi d’età, specialmente se nati da cavalle rivaccinate negli
ultimi due mesi di gestazione.
Vaccinare solo animali sani.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il prodotto agli animali
In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il foglietto
illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Al sito d’inoculo può raramente manifestarsi un gonfiore diffuso
duro o soffice (diametro massimo 5
cm), che regredisce entro 2 giorni. In casi rari è possibile che al
sito di 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-12-2020

Peržiūrėti dokumentų istoriją