Equilis Prequenza

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ceppi di virus influenzali equini: A / equino-2 / Sudafrica / 4/03, A / equino-2 / Newmarket / 2/93

Dostupné z:

Intervet International BV

ATC kód:

QI05AA01

INN (Medzinárodný Name):

vaccine against equine influenza in horses

Terapeutické skupiny:

Cavalli

Terapeutické oblasti:

il virus dell'influenza equina

Terapeutické indikácie:

Immunizzazione attiva di cavalli a partire dai sei mesi di età contro l'influenza equina per ridurre i segni clinici e l'escrezione di virus dopo l'infezione.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2005-07-08

Príbalový leták

                                14
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Equilis Prequenza sospensione iniettabile per cavalli
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Paesi Bassi
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Prequenza, sospensione iniettabile, per cavalli
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI
Ceppi del virus dell’influenza equina:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
1
Unità antigeniche ELISA
ADIUVANTE
Iscom-Matrix contenente:
Saponina purificata
375
microgrammi
Colesterolo
125 microgrammi
Fosfatidilcolina
62,5 microgrammi
Sospensione chiara opalescente
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei cavalli da 6 mesi di età contro
l’influenza equina per ridurre i segni clinici e
l’escrezione del virus in seguito all’infezione.
Influenza
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
5 mesi dopo la vaccinazione di base
12 mesi dopo la prima rivaccinazione
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
6.
REAZIONI AVVERSE
16
Al sito d’inoculo può raramente manifestarsi un gonfiore diffuso
duro o soffice (diametro massimo 5
cm), che regredisce entro 2 giorni. In casi rari è possibile che al
sito di inoculo si abbia dolore, che può
portare ad un temporaneo disagio di tipo funzionale (indolenzimento).
In casi molto rari è possibile
una reazione locale di dimensioni superiori a 5 cm e che persiste per
più di 2 giorni. In casi molto rari
può presentarsi febbre, talvolta accompagnata da letargia e
inappetenza, della durata di 1 giorno, in
casi eccezionali fino a 3 giorni.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni
avverse)
- comuni (pi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1/18
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Prequenza sospensione iniettabile per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Ceppi del virus dell’influenza equina:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
1
Unità antigeniche
ADIUVANTE(I):
Iscom-Matrix, contenente:
Saponina purificata
375 microgrammi
Colesterolo
125 microgrammi
Fosfatidilcolina
62,5 microgrammi
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione limpida opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei cavalli da 6 mesi di età nei confronti
dell’influenza equina per ridurre i segni
clinici e l’escrezione del virus in seguito all’infezione.
Influenza
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
5 mesi dopo la vaccinazione di base
12 mesi dopo la prima rivaccinazione
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
A causa della possibile interferenza degli anticorpi di origine
materna, non vaccinare i puledri prima
dei 6 mesi d’età, specialmente se nati da cavalle rivaccinate negli
ultimi due mesi di gestazione.
Vaccinare solo animali sani.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il prodotto agli animali
In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il foglietto
illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Al sito d’inoculo può raramente manifestarsi un gonfiore diffuso
duro o soffice (diametro massimo 5
cm), che regredisce entro 2 giorni. In casi rari è possibile che al
sito di 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-12-2020

Zobraziť históriu dokumentov