Equilis Prequenza

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ceppi di virus influenzali equini: A / equino-2 / Sudafrica / 4/03, A / equino-2 / Newmarket / 2/93

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI05AA01

INN (Mezinárodní Name):

vaccine against equine influenza in horses

Terapeutické skupiny:

Cavalli

Terapeutické oblasti:

il virus dell'influenza equina

Terapeutické indikace:

Immunizzazione attiva di cavalli a partire dai sei mesi di età contro l'influenza equina per ridurre i segni clinici e l'escrezione di virus dopo l'infezione.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2005-07-08

Informace pro uživatele

                                14
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Equilis Prequenza sospensione iniettabile per cavalli
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Paesi Bassi
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Prequenza, sospensione iniettabile, per cavalli
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI
Ceppi del virus dell’influenza equina:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
1
Unità antigeniche ELISA
ADIUVANTE
Iscom-Matrix contenente:
Saponina purificata
375
microgrammi
Colesterolo
125 microgrammi
Fosfatidilcolina
62,5 microgrammi
Sospensione chiara opalescente
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei cavalli da 6 mesi di età contro
l’influenza equina per ridurre i segni clinici e
l’escrezione del virus in seguito all’infezione.
Influenza
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
5 mesi dopo la vaccinazione di base
12 mesi dopo la prima rivaccinazione
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
6.
REAZIONI AVVERSE
16
Al sito d’inoculo può raramente manifestarsi un gonfiore diffuso
duro o soffice (diametro massimo 5
cm), che regredisce entro 2 giorni. In casi rari è possibile che al
sito di inoculo si abbia dolore, che può
portare ad un temporaneo disagio di tipo funzionale (indolenzimento).
In casi molto rari è possibile
una reazione locale di dimensioni superiori a 5 cm e che persiste per
più di 2 giorni. In casi molto rari
può presentarsi febbre, talvolta accompagnata da letargia e
inappetenza, della durata di 1 giorno, in
casi eccezionali fino a 3 giorni.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni
avverse)
- comuni (pi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1/18
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Prequenza sospensione iniettabile per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Ceppi del virus dell’influenza equina:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
1
Unità antigeniche
ADIUVANTE(I):
Iscom-Matrix, contenente:
Saponina purificata
375 microgrammi
Colesterolo
125 microgrammi
Fosfatidilcolina
62,5 microgrammi
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione limpida opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei cavalli da 6 mesi di età nei confronti
dell’influenza equina per ridurre i segni
clinici e l’escrezione del virus in seguito all’infezione.
Influenza
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
5 mesi dopo la vaccinazione di base
12 mesi dopo la prima rivaccinazione
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
A causa della possibile interferenza degli anticorpi di origine
materna, non vaccinare i puledri prima
dei 6 mesi d’età, specialmente se nati da cavalle rivaccinate negli
ultimi due mesi di gestazione.
Vaccinare solo animali sani.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il prodotto agli animali
In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il foglietto
illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Al sito d’inoculo può raramente manifestarsi un gonfiore diffuso
duro o soffice (diametro massimo 5
cm), che regredisce entro 2 giorni. In casi rari è possibile che al
sito di 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-12-2020

Zobrazit historii dokumentů