Equilis Prequenza

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ceppi di virus influenzali equini: A / equino-2 / Sudafrica / 4/03, A / equino-2 / Newmarket / 2/93

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI05AA01

Designació comuna internacional (DCI):

vaccine against equine influenza in horses

Grupo terapéutico:

Cavalli

Área terapéutica:

il virus dell'influenza equina

indicaciones terapéuticas:

Immunizzazione attiva di cavalli a partire dai sei mesi di età contro l'influenza equina per ridurre i segni clinici e l'escrezione di virus dopo l'infezione.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2005-07-08

Informació per a l'usuari

                                14
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Equilis Prequenza sospensione iniettabile per cavalli
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Paesi Bassi
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Prequenza, sospensione iniettabile, per cavalli
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI
Ceppi del virus dell’influenza equina:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
1
Unità antigeniche ELISA
ADIUVANTE
Iscom-Matrix contenente:
Saponina purificata
375
microgrammi
Colesterolo
125 microgrammi
Fosfatidilcolina
62,5 microgrammi
Sospensione chiara opalescente
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei cavalli da 6 mesi di età contro
l’influenza equina per ridurre i segni clinici e
l’escrezione del virus in seguito all’infezione.
Influenza
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
5 mesi dopo la vaccinazione di base
12 mesi dopo la prima rivaccinazione
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
6.
REAZIONI AVVERSE
16
Al sito d’inoculo può raramente manifestarsi un gonfiore diffuso
duro o soffice (diametro massimo 5
cm), che regredisce entro 2 giorni. In casi rari è possibile che al
sito di inoculo si abbia dolore, che può
portare ad un temporaneo disagio di tipo funzionale (indolenzimento).
In casi molto rari è possibile
una reazione locale di dimensioni superiori a 5 cm e che persiste per
più di 2 giorni. In casi molto rari
può presentarsi febbre, talvolta accompagnata da letargia e
inappetenza, della durata di 1 giorno, in
casi eccezionali fino a 3 giorni.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni
avverse)
- comuni (pi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1/18
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Prequenza sospensione iniettabile per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Ceppi del virus dell’influenza equina:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
1
Unità antigeniche
ADIUVANTE(I):
Iscom-Matrix, contenente:
Saponina purificata
375 microgrammi
Colesterolo
125 microgrammi
Fosfatidilcolina
62,5 microgrammi
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione limpida opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei cavalli da 6 mesi di età nei confronti
dell’influenza equina per ridurre i segni
clinici e l’escrezione del virus in seguito all’infezione.
Influenza
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
5 mesi dopo la vaccinazione di base
12 mesi dopo la prima rivaccinazione
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
A causa della possibile interferenza degli anticorpi di origine
materna, non vaccinare i puledri prima
dei 6 mesi d’età, specialmente se nati da cavalle rivaccinate negli
ultimi due mesi di gestazione.
Vaccinare solo animali sani.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il prodotto agli animali
In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il foglietto
illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Al sito d’inoculo può raramente manifestarsi un gonfiore diffuso
duro o soffice (diametro massimo 5
cm), che regredisce entro 2 giorni. In casi rari è possibile che al
sito di 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-12-2020

Veure l'historial de documents